通过电话向有患癌症风险的患者提供咨询，可以减少费用和就医负担

通过手机向有致癌基因突变风险的患者提供基因检测结果有助于减轻成本和交通负担，而且与亲自接收结果相比，不会给患者带来额外的压力，宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心的一项新研究将在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发表。摘要1502）。研究结果表明，根据该研究的牵头作者，Angela R.Bradbury，MD，将复杂的遗传患者提供复杂的遗传患者对危险患者的有效方法，这可能是减少癌症患者或癌症风险的有效途径。是宾夕法尼亚州医学院医学院医学与医学伦理和健康政策助理教授。

“癌症易感性的遗传检测现在是肿瘤科护理的重要组成部分，但许多患者必须前往大型中心遗传“布拉德伯里说”。虽然医疗保健提供者提供了许多测试的结果电话在美国，遗传测试的结果传统上都是当面提交的，因为测试的复杂性、可能会增加痛苦程度，或者对结果可能意味着什么感到困惑。然而，我们的研究表明，通过电话传达结果并不会产生更多的痛苦，即使是那些阳性结果的人，即使是现在我们使用多基因测试。”

在这项研究中，900多名患者在接受治疗前接受了面对面的咨询遗传测试对于导致癌症的突变被随机分配接收测试结果当面或通过电话。测试结果由五个参与地点的22名基因顾问通过电话传递。在测试结果递交之前和之后，参与者被要求报告他们的焦虑和抑郁情绪以及关于遗传学的知识。

结果表明，那些通过手机接受结果的人没有更多的焦虑，担心癌症风险，或者抑郁症，或者抑郁症，甚至是在癌症患者阳性的参与者中交付的那些服务的抑郁症基因突变。接受电话的结果的患者还报告了访问遗传咨询服务的障碍较少，而不是亲自收到结果的障碍。

“通过电话交付结果使我们能够为患者提供患者的患者，导致癌症遗传突变，因为否则可能是禁止的成本和接入负担，”布拉德伯里说。“通过通过电话提供服务并删除前往医生办公室或医院的需要，我们可以限制对患者的日常生活的中断，而是保持患者提供者的关系并提供高质量的癌症遗传服务。”

该研究的其他结果表明，患者在与亲自相比，患者在通过手机上接收信息时如何了解测试结果，尽管临床意义仍不清楚。作者说，在广泛采用遗传测试结果的广泛采用之前，需要进一步的数据来了解这一发现。

“这项研究的总体目标是减少基因检测的障碍，同时确保高危患者获得适当和准确的信息，”资深作者Susan Domchek医学博士说，她是宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心Basser中心的执行主任。“这项研究是朝着这个方向迈出的一步，它表明服务提供商可以以一种方便的方式提供优质服务。耐心。"

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