发现双相情感障碍特定症状的可能机制

卡罗林斯卡学院和瑞典哥德堡大学萨尔格伦斯卡学院的研究人员发现了一种与双相情感障碍患者的精神病症状和认知障碍有关的基因变异。该研究发表在该杂志上《分子精神病学》，描述了基因变异如何通过影响大脑中特定蛋白质水平而产生临床症状的可能机制。

“我们发现了一个基因变异与特定的精神病有关症状卡罗林斯卡医学院的医学流行病学和生物统计学部门以及萨尔格伦斯卡学院的神经科学和生理学部门的研究员Mikael Landén说。“这与认知症状之间的联系特别有趣，因为目前没有治疗方法可以改善注意力、记忆力和注意力方面的问题，这些问题严重影响功能结果和恢复能力。”

双相情感障碍和精神分裂症在很大程度上可归因于遗传因素。近年来，科学家们已经发现了增加这些疾病风险的特定基因变异，但这些风险变异只能在某种程度上解释为什么有些人会患这种疾病，而其他人不会。我们目前不知道这些基因风险因素如何影响大脑的化学成分并导致特定的症状，所以科学家还不可能设计药物来缓解具有特定基因变体的人所表现出的症状。因此，在分子水平上，将基因变异与遗传精神疾病相关的生化变化和临床症状联系起来，如本研究，是一项突破。

这项研究涉及了来自St. Göran项目的双相情感障碍患者，该项目正在斯德哥尔摩和哥德堡进行。除了仔细绘制参与者的具体症状，科学家们还测试了他们的认知能力，并测量了他们血液和脑脊液中不同蛋白质的水平。脑脊液是一种包围大脑的液体，因此可以很好地显示其化学成分。在进行一项全基因组关联研究(GWAS)时，他们发现SNX7基因的一种遗传变异与脑脊液中一种称为肾嘌呤酸的蛋白质水平和疾病症状有关。

“然后，我们进行了一系列的补充实验，以确定可能的信号通路，从遗传风险变异的发生到精神病的临床症状认知障碍Landén教授说。这一途径主要涉及通过大脑免疫细胞发送信号，因此与现在的药物运作方式不同。因此，我们希望，我们发现的新机制将有助于开发更有针对性的药物，现有的免疫调节药物也可能感兴趣。”

虽然研究参与者都患有双相情感障碍研究人员认为，这种机制也适用于其他精神疾病，如精神分裂症。

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