支持快速追踪新药进入儿童急性白血病的临床试验
儿童癌症研究所欢迎美国国家癌症研究所（NCI）在儿童癌症的药物评估计划中包含在内。
儿童癌症研究所在首席研究员的指导下，白血病生物学计划负责人理查德·洛克（Richard Lock）教授在儿科临床前测试联盟（PPTC）下，已获得5年的授予，由NCI创建的5年来，以优先和快速地分配- 将新药传播到具有侵略性癌症儿童的临床试验中。
洛克教授将在临床前模型中测试药物急性淋巴细胞白血病（全部），最常见的儿童癌。他先前从NCI获得了10年的资金，作为小儿临床前测试计划（PPTP）的一部分，并且是美国以外的唯一PPTP首席研究员。他成为新成立的PPTC成员的邀请证明了NCI在他的贡献日期的价值。PPTC将由5个测试站点组成；4位于美国境内以及悉尼的儿童癌症研究所。
使用各自的儿童癌模型，5个PPTC站点将系统地系统地测试被认为具有改善儿童癌症治疗的药物，促进最有效的药物加速临床试验。
洛克教授非常满意，因为儿童癌症研究所被视为临床前的世界领导者药品对所有人进行测试。他说：“我们的研究提案经历了严格的竞争审查过程，我们将其纳入PPTC是我们工作的实质性认可。”
“我很荣幸能参与NCI已有10年，并且很高兴能够在他们的支持下继续这项工作。
“ NCI不仅在其方法方面是至高无上的，而且在学术界与制药行业成员之间达成了一项突破性的协议，可确保所有结果发布，包括负面结果。
“鉴定不活跃的药物和活性药物非常重要 - 因为每次您评估患有癌症儿童的不活跃药物时，都可以防止评估活性药物。
“通过PPTP，NCI在临床前药物测试方面还提高了标准，以确保测试标准尽可能接近临床环境。
“采取了一种公正的方法，并且丢弃了不符合非常严格的反应措施的药物。
“已经可以将某些药物与肿瘤中的特定分子特征相匹配。将来，我们希望能够以正确的疗法靶向每个肿瘤。”
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