新鲜血液特征分析可以帮助诊断帕金森病

一种新的血液检测可能更准确地识别血液签名,或生物标志物,对帕金森病(PD),根据一项新的研究发表在杂志上运动障碍。进行的这项研究中,研究人员在西奈山,由迈克尔·j·福克斯基金会资助帕金森氏症研究一种新方法适用于寻找血液生物标志物对患者和没有已知PD的遗传风险因素。本文报告的第四个在一系列新的计算技术来提高识别可靠的血液生物标志物。

尽管biomarkers-such坏胆固醇水平的心疾病疾病进展的加快诊断提供准确的措施,目前没有充分验证了PD的生物标志物。

西奈山的研究分析了四组小鼠的血液遗传物质(如核醣核酸酸或RNA)预测的研究人员组成的一部分PD签名。研究人员还研究了一群德系犹太人的血与PD患者,以及另一组健康对照组。大约一半的人类subjects-both PD患者症状和健康负小的变化在他们的DNA代码称为突变,已知的基因增加发展中帕金森氏症的可能性:体内基因LRRK2富亮氨酸重复激酶2,或者。一个百分之二的帕金森患者携带基因突变体内基因LRRK2,许多突变携带者是德系犹太人的人口。其他研究样本来自个人没有突变,其中一半临床PD。

后对比老鼠和人类血液样本,研究人员发现了RNA签名,可以测量血液样本,与PD患者的体内基因LRRK2致病突变基因。

体内基因LRRK2而突变导致PD一小部分患者的风险,研究人员认为相关通路也扮演了一定的角色更为常见,non-inherited例PD。研究可能的速度进展治疗与疾病将有利于所有的人,不仅仅是那些基因突变。

“这是第一次我们研究动物模型和临床样本,并使用他们看看RNA表达的模式生物标志物在PD,”斯图尔特说Sealfon,医学博士,董事长兼•格里肯豪斯教授,神经学,西奈山医疗体系,该研究的第一作者。“我们的另一个目标是使用这种方法来识别疾病的亚型,这样治疗就可以有针对性的更准确,此外,注册临床试验,促进新治疗和疾病识别能力修改代理。”

帕金森病(PD)是一种慢性和进步运动障碍影响近一百万人在美国PD包括故障和死亡至关重要的大脑中的神经细胞,叫做神经元。这些死亡神经元产生多巴胺,这种化学物质发送信息到大脑的一部分控制运动和协调。随着PD的发展,在大脑中产生多巴胺的量减少,离开一个人无法控制运动正常。PD的病因尚不清楚,目前无法治愈。

“这项研究的目的是提高早期疾病检测,尤其是在携带诱发基因突变的人,“Sealfon博士说。“如果你能提高你的能力来诊断疾病更具体地说,识别新的亚型,这可以帮助克服障碍发展新的治疗帕金森氏症和其他脑部疾病。下一步是复制这种方法在一个更大的样本,我们追踪病人纵向,看看配置文件改变。”

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