FDA批准ALS基因治疗试验的研究药物
APIC BIO,一种基因治疗公司开发含有稀有遗传疾病患者的治疗方案,并由UMASS Medical School's Robert H.Brown Jr.Brown Jr.,MD宣布,FDA已清除其调查......
4月22日,2021年
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APIC BIO,一种基因治疗公司开发含有稀有遗传疾病患者的治疗方案,并由UMASS Medical School's Robert H.Brown Jr.Brown Jr.,MD宣布,FDA已清除其调查......
4月22日,2021年
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一种使用CRISPR/Cas9系统进行基因编辑的新方法可以绕过基因中的致病突变,从而能够治疗与单个基因相关的遗传疾病,比如囊性纤维化、某些类型的镰状细胞……
2021年4月21日
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梅奥诊所(Mayo Clinic)的一项新研究证实,结肠直肠癌通常铭印在家族基因中,并会代代相传。
2021年4月20日
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宾夕法尼亚大学医学院的研究人员已经发现了更多的基因突变,这些基因突变使健康的年轻女性更易患围产期心肌病(PPCM),这是一种罕见的以心肌无力为特征的疾病。
2021年4月20日
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VCU梅西癌症中心的科学家们发现了一种蛋白质,它与一种特定的基因突变协同作用,刺激肺癌生长,可以作为治疗这种疾病的治疗靶点。
4月19日,2021年
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磷脂酶D3 (PLD3)蛋白的一种罕见且有争议的突变——以前与阿尔茨海默氏症有关——干扰了PLD3在神经元内部的重要循环功能。范德比尔特大学的马修·施拉格……
4月8日,2021年
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神经软骨素(neurochondrin, NCDN)基因突变可导致癫痫、神经发育迟缓和智力残疾。这种基因突变严重损害了大脑神经元之间的接触和信号传递。这是…
3月19日,2021年
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由芝加哥安德·罗伯特H. Lurie儿童医院的苏珊娜McColley,MD联合主导的国际开放式阶段3学习,发现了三种药物的方案(Elexacaftor / Tezacaftor / Ivacafactor)。。
2021年3月18日
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在生物学上,突变是生物体遗传物质核苷酸序列的改变。突变可由细胞分裂时遗传物质的复制错误引起,也可由暴露于紫外线或电离辐射、化学诱变剂或病毒引起,也可由生物体本身引起,如细胞过程,如超突变。在具有专用生殖细胞的多细胞生物中,突变可细分为种系突变,可以通过生殖细胞传给后代体细胞突变它涉及的是专用生殖群体之外的细胞,通常不会传给后代。如果生物体可以通过插枝或出芽等机制进行无性繁殖,那么这种区别就会变得模糊。例如,植物有时可以无性或有性地将体细胞突变传递给它们的后代,花蕾在植物体细胞突变的部分发育。一个新的突变不是遗传自任何一个亲本被称为新创突变。突变的来源与结果无关,尽管结果与哪些细胞发生了突变有关。
突变在基因库中产生变异。不利于(或有害的)自然选择可以减少基因库中的突变频率,而更有利的(有益的或者有利的)突变可能会积聚并导致适应性进化变化。例如,蝴蝶可以产生具有新突变的后代。这些突变的大部分都没有效果;但是,人们可能会改变其中一个蝴蝶的后代,使得捕食者更难(或更容易)看到。如果这种颜色的变化是有利的,这种蝴蝶的可能性幸存并产生了自己的后代,并且随着时间的推移,随着时间的推移,随着时间的推移,这种突变的蝴蝶数量可以形成较大的群体。
中性突变定义为突变,其影响不会影响个体的适应性。由于遗传漂移,这些可以随时间累积。据信,绝大多数突变对生物体的健康没有显着影响。此外,DNA修复机制能够在成为永久性突变之前最大的变化,并且许多生物具有用于消除其他永久突变的体细胞的机制。
突变被科学界普遍接受为自然选择作用的一种机制,它提供了有利的新特性,使其在后代中存活并繁殖,或提供了不利的特性,使其随着较弱的生物体而消亡。