科学家们发现癌症薄弱的斑点为新的靶向药物

苏塞克斯大学科学家和伦敦癌症研究所的科学家的主要计算分析已经发现了许多潜在的患有癌细胞缺乏症的药物的潜在目标。

调查结果可能导致个性化的药物“读”a癌症患者的DNA和仅攻击缺陷的细胞 - 与常规化疗的散射方法相比，攻击所有分裂细胞，包括健康的细胞。

该研究今天（2015年2月24日星期二）发表于期刊自然评论癌症．

来自苏塞克斯大学和癌症研究所(ICR)的科学家分析了5000多名癌症患者肿瘤DNA序列的突变模式。

该团队由Frances Pearl（Sussex）和Bissan Al-Lazikani博士（ICR）共同领导，专注于保护细胞遗传信息的“DNA修复”系统，并在几乎所有癌症中突变。打破这些用于DNA修复的系统允许癌细胞无法控制地分裂并产生更多的突变 - 帮助它们对化疗和放射治疗抵抗力。

苏塞克斯大学生物信息学研究组负责人珀尔博士说:“了解单个肿瘤中哪些DNA修复过程有缺陷，可以让我们瞄准只对具有特定突变模式的细胞(即癌细胞)有毒的新药。”

一类名为PARP抑制剂的药物已经瞄准了DNA修复系统。它们正被用于临床试验，用于治疗乳腺癌或卵巢癌患者中BRCA基因突变的患者，其中一种名为奥拉帕尼(olaparib)的药物最近已在欧洲和美国获批用于卵巢癌患者。

但是像这样的新靶向药物的开发依赖于识别好的靶点。正是由于技术的巨大进步，这样的大规模分析才成为可能。

通过使用切削刃计算技术，该团队能够比以往任何时候都能检查更大的数据集。珍珠博士说：“该分析表明，还有许多其他癌症，其中新的靶向药物可以选择性地杀死DNA修复缺陷的肿瘤。

“这可能意味着成千上万的癌症患者可以通过接受精确的药物治疗而免于化疗可怕的副作用，这种药物不会杀死身体的健康细胞。”

伦敦癌症研究所癌症治疗学团队领导者Bissan Al-Lazikani学习联合领导者：

“只有癌症患有癌症的一小部分患有目前的药物，我们迫切需要袭击新的靶标的药物。DNA修复蛋白占据新药物目标的特殊承诺，并且已经通过这种爆炸性的癌症的固有DNA修复的弱点。

“使用”大数据“分析，我们的研究已经确定了未明确的DNA修复蛋白，这种蛋白质看起来特别有前途作为新的抗癌药物的目标。这些药物不仅可以在自己的权利中证明有用，而且可能与放射治疗组合或相结合其他药物克服治疗抵抗力。我们希望这项研究有助于加快新的个性化癌症治疗的发展。“

苏塞克斯大学是世界领先的基因组损伤和稳定中心的所在地，是研究世界DNA修复的最大浓度的科学家之一。中心主任教授Tony Carr说：“了解细胞对基因组损坏的反应在我们争夺癌症和其他危及生命的疾病的斗争中至关重要。

“苏克塞克斯大学在这场针对癌症的战争中发挥着重要作用，而不仅仅是通过尖端的科学发现，而是通过我们的苏塞克斯和ICR的药物发现同事的工作，他们创造了在治疗中具有真正影响的新药。诊断主要人类疾病。

“我们发现的武器越多，对癌症的武器就越聪明，而且我们越近的我们将找到这个主要杀手的治疗。”

伦敦癌症研究所，伦敦，发现了更多新的癌症药物，而不是世界上任何其他学术中心。自2005年以来，癌症研究所（ICR）已成功发现17药品并将ICR发现的7种药物进行了临床试验。

伦敦癌症研究所的首席执行官Paul Workman教授说:

“它们的DNA修复系统中的故障允许癌细胞如此迅速积累突变，并以使其难以治疗的方式发展。但这些在DNA修复中的这些缺陷也可以让癌症容易攻击，并且该分析显示了如何我们可以设计毒品进一步削弱癌细胞'修复系统 - 并将他们驱动到他们的死亡。“

苏塞克斯大学生命科学学院院长、该研究的合著者劳伦斯·珀尔教授评论道:“我对苏塞克斯大学和ICR世界一流研究小组之间迅速发展的合作感到特别高兴，这对提出针对DNA损伤反应的新型抗癌药物至关重要。”

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