科学家们定义了导致侵袭性脑癌的重要基因相互作用

有针对性的疗法是癌症护理中的生长和突破性田间，其中药物或其他物质被设计成干扰控制癌细胞生长和存活的基因或分子。现在，弗吉尼亚英联邦大学的科学家梅西癌症中心和VCU分子医学研究所（VCU）已经鉴定了MicroRNA和一个基因之间的新相互作用，这可能导致最常见的脑肿瘤，恶性胶质瘤的新疗法。

在最近发表在杂志的一项研究中神经肿瘤学, a team of scientists led by Luni Emdad, M.B.B.S., Ph.D., and Paul B. Fisher, M.Ph., Ph.D., provided the first evidence of an important link between a specific microRNA, miR-184, and a癌症促进基因，SND1，在恶性胶质瘤的调节中。已知MiR-184通过调节参与癌症生长的各种基因来抑制肿瘤发育，而SND1已被证明在乳腺，结肠，前列腺和肝癌的发育中起着重要作用。通过各种临床前实验，该团队证明了通过直接调节SND1，增加MIR-184的表达减缓了胶质瘤细胞的生长和侵袭性特征。另外，它们表明，SND1的水平降低导致STAT3的水平降低，该基因已被证明促进脑癌最致命的特征。

“病人患有脑部肿瘤令人绝望地需要改进的疗法，“弗洛尔·纽默米尔·克里曼·纳米·纳米斯科·康斯科·科米兰·普通癌症研究和联合领导者，在VCU学院的人类和分子遗传学部主席的癌症分子遗传研究计划中医学和vimm的主任。“我们希望这对MiR-184和SND1之间的关系的新了解最终将导致新药的开发减少SND1表达并改善患者结果。”

先前的研究表明，在恶性胶质瘤患者的组织样本中，miR-184的水平异常低。利用设计用于研究和处理生物学数据的先进计算机分析技术，研究人员在少量miR-184帮助调节的其他基因中确定了SND1。Emdad, Fisher和他们的同事知道SND1与多种癌症有关，并且之前已经确定了它在肝癌中的作用，他们进一步探索了这种关系。他们证实了miR-184在人脑胶质瘤中的低水平表达组织样本与正常脑组织相比，培养的细胞系以及SND1表达的增加。研究人员使用来自大型公共脑肿瘤数据库的数据，SND1较低的患者的患者患者升高到SND1表达升高的患者。

“我们仍然有很长的路要走，在我们有准备临床使用的疗法之前克服了许多挑战，但这是该过程的重要第一步，”癌症分子遗传学研究计划的成员，Emdad说：“Massey，VCU人体和分子遗传学系中的助理教授和vimm成员。“未来的研究旨在探讨SND1和Stat3之间的关系，确定可能与之相关的额外MicroRNA恶性胶质瘤并探讨药物阻断SND1表达在更先进的临床前模型中的影响。“

---

---