Apoe，CSF生物标志物对阿尔茨海默病的诊断准确性

β-淀粉样蛋白42（Aβ42）的脑脊髓液（CSF）水平与Alzheimer的疾病（AD）和（Aβ）积累的诊断与载脂蛋白E（ApoE）基因造成的大脑中的诊断相关。

随着生物标志物痴呆诊断的出现，对与AD（包括Aβ42和Tau蛋白）相关的CSF生物标志物的兴趣正在增加。ApoE基因是最突出的晚期AD的敏感性基因。为了获得遗传和CSF生物标志物的最佳临床应用，需要研究APOE基因型和CSF生物标志物相关的程度，以及如果它们提供重叠的VS。用于诊断和预后的补充信息以及CSF是否不同的临床截止应根据APOE基因型使用Aβ42的水平。

作者检查了ApoE基因型是否影响CSF生物标志物的AD的诊断准确性，特别是Aβ42水平。他们在瑞典，芬兰和德国的四个中心使用了数据，并有三个不同的研究组。将A包含1,345人（23岁至99岁）的基线CSF水平，包括309个具有广告，287个具有前驱（MILD）广告的人，399带稳定轻度认知障碍，99，除了广告和251个控件之外的痴呆症。COHORT B包括105岁以下的个体（20至34岁），没有痴呆症，具有CSF样品。COHORT C包含118名患者（60岁至80岁），温和认知障碍接受成像和CSF龙头的症状。

Aβ42的CSF水平但不是总Tau和另一种Tau型在偶像载体中较低，与非载体的替代形式，无论诊断组（群组A）如何。与对照和具有稳定认知障碍者的人相比，AD患者的Aβ42的CSF水平不同。Aβ42和ApoEɛ4基因型的CSF水平是AD诊断的预测因子。在COHORT B中，APOEɛ4载波状态不影响Aβ42的CSF水平。在COHORT C中，APOEɛ4基因型不影响Aβ42的CSF水平。

“最后，CSF生物标志物与Apoeɛ4Genoype的AD诊断和皮质Aβ沉积强烈相关。”罗纳德·劳特纳，瑞典萨哈格伦卡大学医院，同事们在他们的贾马精神病学纸。

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