阿尔茨海默病发作前脑脊液水平的变化

根据一月份的一份报告,脑脊髓液中a β42的水平似乎在一些轻度认知障碍患者发展为阿尔茨海默病(AD)痴呆前至少5 - 10年就下降了,而其他的脊髓液水平似乎是疾病的后期标志普通精神病学档案

研究者的背景研究,疾病修饰治疗,免疫治疗等,更有可能成功如果开始在疾病的早期阶段,所以有必要识别阿尔茨海默病的患者在神经退行性变的不太严重。

来自瑞典隆德大学和Skane大学的Peder Buchhave医学博士和他的同事们对137名轻度认知障碍(MCI)患者进行了一项长期随访研究。中位随访时间9.2年。

随访期间,72例(53.7%)患者发展为AD, 21例(15.7%)进展为其他形式的AD。在基线,在随访中,与未发生AD的患者相比,转化为AD的患者的Aβ42水平降低,其他生物标志物T-tau和P-tau水平升高。

该研究表明,在5年内转化为AD的MCI患者(早期转化者)的脑脊液Aβ42基线水平与5 - 10年内转化为AD的患者相同。然而,T-tau和P-tau水平在早期转化率显著高于后期转化率。

研究人员指出,“大约90%的MCI和病状脑脊液生物标志物患者将在9.2年内发展为AD。”

“因此,这些标记可以在未来转化为痴呆症之前至少5到10年识别出患有阿尔茨海默病的高危个体。希望能有新的治疗方法来延缓甚至停止这种疾病的发展。结合早期和准确的诊断,这样的治疗可以在神经元退化太广泛和病人已经痴呆之前开始,”作者总结道。


进一步探索

生物标志物可能有助于预测轻度认知障碍患者患阿尔茨海默病的风险

更多信息:《Arch Gen Psychiatry》2012;69[1]:98-106。
期刊信息: JAMA精神病学

引用:阿尔茨海默氏症(2012年1月2日)发病前脑脊液水平的变化,于2021年4月26日从//www.puressens.com/news/2012-01-cerebrospinal-fluid-onset-alzheimer-dementia.html检索
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