（健康日）-U.S。对抗癌药物Nexavar（Sorafenib）的食品和药物管理批准已被扩展到包括晚期分化的甲状腺癌，最常见的甲状腺癌。
该机构表示，在周五新闻发布关于批准的情况下，甲状腺癌今年将被诊断为60,220名美国人，估计1,850将死于该疾病。
Nexavar旨在抑制提示的蛋白质癌细胞分裂和成长。新的批准对于具有差异化的甲状腺癌的人来说意味着不再回应放射性碘治疗。
基于涉及417人的临床研究，该药物被批准用于涉及417人，其甲状腺癌没有响应治疗。FDA表示，该药物增加了时间受试者的时间受到癌症进展的时间约为41％。
Nexavar最常见的副作用包括腹泻，疲劳，感染，脱发，皮肤反应，减肥，食欲不振，腹痛，和高血压。原子能机构还警告说，增加甲状腺刺激激素的产量 - 甲状腺癌的潜在启动子 - 在药物的用户中是可能的。
该机构表示，Nexavar于2005年批准对治疗晚期肾癌治疗晚期肾癌，并批准在2007年治疗晚期肝癌。
该药由拜耳医疗保健药品销售，基于韦恩，N.J.
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