辉瑞：五个国家OK关节炎丸Xeljanz

还有几个国家已批准辉瑞公司的新类风湿性关节炎医学，这是一款两年的药丸，可能是该公司成为一大堆资金制造商。

世界第二大药制师周一表示，其Xeljanz已被批准，对于现有治疗没有充分帮助的患者，在俄罗斯，阿根廷，科威特，阿拉伯联合酋长国和瑞士，第一个允许销售的欧洲国家。

Xeljanz是一类新一类毒药，为联合破坏性免疫疾病，在美国，在美国，在美国，在那里宣传。它即将在日本推出，在3月份批准。但对严重的担忧，虽然一般罕见，但在内的副作用包括癌症在欧洲迄今为止批准。

基于纽约的辉瑞公司一直希望赢得刚刚采取的患者止痛药或者被注射的生物药物治疗意味着缓慢或停止进展中度至重度的类风湿性关节炎。生物药物，其在活细胞中产生而不是将化学品混合在一起，包括嵌入，鬣狗和炼乳质。

所有三年都被群落多年来，因为他们被批准用于治疗多个免疫疾病并且非常昂贵。每个去年都是世界上六大药物中的六个药物，所有用途的综合销售额总计约为230亿美元。

根据辉瑞的说法，一个月Xeljanz供应的批发价格约为2,055美元;零售价格可能会更高。三种生物药物每月花费约为2,500美元。

Humira由Abbvie Inc.销售，由Johnson＆Johnson＆Co Co，Amgen Inc.和Pufizer eNbrel销售。

与此同时，辉瑞公司要求欧洲联盟医疗监管机构向顾问重新考虑其4月份的推荐，而不是批准该药物。

顾问表示，Xeljanz并未控制免疫障碍的进展，足以超过一些患者看到的严重副作用。这些包括血液和其他癌症，穿孔肠道，结核病和其他感染，减少了感染抗菌细胞，头痛和腹泻。

全世界近2400万人遭受类风湿关节炎，痛苦，往往致残免疫疾病。许多人对目前的治疗不满意。

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