研究发现了改善多发性硬化症和其他疾病治疗的新方法

(欧宝娱乐地址Medical Xpress) -通过研究多发性硬化症(MS)的实验室小鼠模型，加州大学戴维斯分校的科学家已经发现了一种新的分子靶点，用于设计药物，比目前fda批准的治疗多发性硬化症的药物更安全、更有效。

该研究的结果发表在今天的在线杂志上EMBO分子医学可以用于治疗多发性硬化症以及脑瘫和脑白质营养不良，所有的疾病都与白质缺失有关，这是什么大脑组织携带信息神经细胞在大脑和脊髓。

靶向靶标被称为线粒体易偶蛋白（TSPO），先前已被鉴定但与MS无关，一种自身免疫性疾病，其剥离脑和脊髓神经纤维的保护性脂肪涂层。突发的TSPO位于线粒体的外表面上，蜂窝结构为细胞提供能量。损伤的脂肪涂层，或髓磷脂，减缓传播神经信号使身体运动能够以及感觉和认知功能。

科学家们发现线粒体TSPO是一种可能治疗目标当患有多发性硬化症状的小鼠在接受抗焦虑药物埃替foxine治疗后得到改善，该药物与线粒体TSPO相互作用。当埃替foxine(一种在欧洲临床上可获得的药物)在MS小鼠出现疾病临床症状之前被给予时，与未治疗的实验室动物相比，疾病的严重程度降低了。在疾病严重程度达到顶峰时进行治疗，动物的MS症状得到改善。

“埃替foxine有一种新颖的保护作用，可以防止绝缘护套的丢失神经纤维传输信号脑细胞该研究的首席研究员、加州大学戴维斯分校生物化学和分子医学副教授邓文斌说。

“我们对埃替foxine在多发性硬化动物模型上的影响的发现表明，线粒体TSPO代表了多发性硬化药物开发的一个潜在治疗靶点，”邓说。

“设计更精确结合线粒体TSPO的药物可以帮助修复MS患者的髓鞘，从而有助于恢复中枢神经系统中信号的传输，使能够实现正常的电动机，感官和认知功能，”他说。

邓补充说，需要更好的治疗多发性硬化症和其他脱髓鞘疾病，特别是目前fda批准的疗法不能修复免疫攻击对髓鞘的损伤。

加州大学戴维斯分校的研究团队希望进一步研究线粒体TSPO在多发性硬化和其他自身免疫性疾病药物开发中的治疗应用。为了确定更有效和更安全的候选药物，他们计划寻求研究拨款，使他们能够测试与线粒体TSPO等结合的各种药理化合物分子靶点在多发性硬化症和其他髓磷脂疾病的实验模型中

这篇论文的题目是“TSPO配体在多发性硬化症小鼠模型中具有保护作用”。

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