多发性硬化症和阿尔茨海默病的新药物靶点

波士顿大学医学院(BUSM)的研究人员在生物化学教授卡梅拉·亚伯拉罕(Carmela Abraham)博士、Cidi Chen博士和其他合作者的带领下，报告称，Klotho蛋白在髓磷脂的健康方面起着重要作用，髓磷脂是一种绝缘材料，能使神经细胞之间快速通信。这些发现，出现在网上神经科学杂志》上在多发性硬化症(MS)和阿尔茨海默病(AD)中，白质异常也很常见，但在很大程度上被忽视了。

多发性硬化症是一种损害脂肪的炎症性疾病髓鞘在大脑和脊髓的轴突周围。鞘的破坏、丢失或留下疤痕会导致广泛的症状。该病通常发生在青年人，最常见的是妇女。

在多发性硬化症中，髓磷脂受到免疫系统的攻击，可能不能完全被髓磷脂产生细胞(成熟的少突胶质细胞)恢复。研究人员发现，向未成熟的少突胶质细胞中添加Klotho蛋白会使它们成熟，并产生健康髓磷脂所需的蛋白质。

这些结果综合起来表明Klotho可能成为药物的目标多发性硬化症和其他白质疾病，包括AD，”亚伯拉罕解释说。

亚伯拉罕和她的同事们已经确定了一些小分子，并正在优化这些小分子，这些小分子可以作为开发治疗药物的基础，从而增加大脑中Klotho蛋白的数量。

因为克洛索不仅是一种年龄抑制因子，而且肿瘤抑制基因亚伯拉罕说，正如其他研究小组所显示的那样，干预克洛索增强药物可能解决一些最耐治疗的人类疾病。

克洛索是希腊女神，也是纺线女神宙斯的女儿。亚伯拉罕的实验室在2008年首次发表了Klotho在大脑中的水平随着年龄的增长而下降。

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