新的小分子抑制剂可能是安全的,一线治疗转移性乳腺癌

之前的研究表明,一个家庭的基因,蛋白质和酶称为uPA系统(尿激酶纤溶酶原激活物)中发挥着积极的作用在不同方面的癌症生物学,包括肿瘤细胞侵袭、转移的传播,和原发肿瘤的增长。Mesupron®是一个新的小分子抑制剂,药物,抑制uPA系统。最近二期临床研究的结果表明,该药物可能是安全的,一线治疗扩展为转移性乳腺癌患者无进展生存,当结合化疗药物卡培他滨。结果将由洛丽·j·戈尔茨坦博士,乳房评估中心主任福克斯蔡斯癌症中心,在2012年CTRC-AACR圣安东尼奥乳腺癌会议上,周五,2012年12月7日。

试验结果的基础上设计一个阶段我在福克斯蔡斯研究完成,由戈尔茨坦,显示组合药物的安全性和一些药物的好处的证据。

该研究包括132例转移性乳腺癌在五个国家从20中心。试验中,病人Mesupron结合卡培他滨就没有疾病的恢复治疗后的患者平均存活时间是8.3月。只花了卡培他滨治疗的患者的无进展生存7.5个月。

“口服制剂的结合是方便,患者耐受性良好,”Goldstein说。“未来的研究正在计划”

该药物是由WILEX,德国制药公司,专注于小的发展分子抑制剂和其他新目标抗癌药物用更少的副作用给患者治疗方案设计比传统的化疗。在第二阶段的研究中,Goldstein和她的合作者也研究药物的安全性和有效性,以及客观的反应——患者人群没有具体的时间后疾病的迹象。

百分之九的病人只有卡培他滨24周后完全客观的反应。客观反应率联合治疗的患者近两倍,达到了17%。

研究人员还研究了不同子组的参与者试图确定哪些患者可能会收到最受益于一个涉及Mesupron的联合治疗。在109名白人患者,患者的无进展生存期是7.5个月收到卡培他滨,对于那些还收到了Mesupron和9.1个月。

药物也表现出显著的改善患者先前收到了前处理他们的疾病成为转移。子群的病人(n = 95)接受辅助化疗后乳腺癌的主要诊断,无进展生存改进的4.3个月卡培他滨单独组Mesupron组合组的8.3个月。

药物已经显示出类似的结果在胰腺癌,延长无进展生存和提高客观缓解率。“数据确认胰腺癌试验的结果在2012年报道。这个概念验证研究表明Mesupron可能在乳腺癌中获益胰腺癌。因为uPA系统已经涉及到一系列的实体肿瘤,药物很可能发现应用程序在各种迹象,”主管保罗•贝文博士说,研发和WILEX执行管理委员会的成员。

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