食品及药物管理局:枢复宁32-mg剂量从市场
(每日健康)——32-mg,单剂量静脉枢复宁(联合),止吐药,正在远离市场由于其可能造成严重的甚至是致命的,心脏损害,根据药品安全通信(DSC) 12月4日发布的美国食品和药物管理局。
该机构在2012年6月下旬发布之前DSC建议这个特定剂量的枢复宁避免由于延长QT间隔的风险,这可能导致带条de同构,一个潜在的致命的心律。
FDA并继续推荐枢复宁管理在0.15毫克/公斤每四小时静脉注射病人经历chemotherapy-related恶心和呕吐,没有单剂量超过16毫克。该机构正在与制造商品牌和通用32-mg静脉联合注射产品从市场召回他们,通过2013年初预计的产品将被删除。
根据机构发布的一份新闻稿中,FDA”并不预期切除32-mg静脉注射剂量的联合目前作为注射用预混料出售将有助于静脉药物短缺联合,32-mg剂量占当前市场的很小一部分。”
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引用FDA:枢复宁32-mg剂量从市场(2012年12月6日)2022年10月11日从//www.puressens.com/news/2012-12-fda-zofran-mg-dose.html检索
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