艰难梭菌科学家揭示了对抗感染的潜在目标

弗吉尼亚科技弗吉尼亚州生物信息学研究所的研究人员发现了一种常见的腹泻导致细菌如何将身体的自然防御送入过载，实际在抗击感染时患病。

发现，最近发表在《公共科学图书馆•综合》艰难梭菌是医疗保健相关感染中常见的细菌，通常被称为艰难梭菌。据《世界卫生组织》报道，每年有14000名美国人死于艰难梭菌疾病预防与控制中心。

研究人员在弗吉尼亚科技申请计算和数学建模中为肠道病原体对肠道病原体建模的中心，与RNA测序和小鼠研究相结合，以了解一个重要的监管途径Clostridium艰难的感染。

“我们发现组织损伤和疾病严重程度难辨梭状芽胞杆菌感染与破坏过氧化物激素增殖者-激活受体γ (PPARγ)通路，”免疫学教授、营养免疫学主任Josep bassagya - riera说分子药实验室和肠道病原体免疫建模中心的主要研究人员。

人类的肠必须和平地共存有益细菌迅速应对诸如C.艰难的病原体。有时，免疫系统会在响应病原体时转化为过载，导致更损害以清除感染。

研究小鼠肠道的科学家们发现PPARγ通路可以抑制免疫反应，使身体在肠道内恢复免疫细胞那对抗感染以受控的方式工作。当PPARγ不存在或不活泼时，疾病更猖獗，来自C.艰难率的肠道病变差多。

此外，研究人员发现保护机制可以通过使用现有的C.艰难梭菌感染的C.艰难梭菌感染的严重程度糖尿病药物。在对难辨梭菌进行测试之前，还需要进行更多的研究。

“这项研究表明，将宿主反应的强大计算机模拟与免疫学实验相结合，不仅有助于更好地理解艰难梭菌感染期间肠道黏膜的免疫调节过程，但它也推动了在宿主体内发现广泛的治疗靶点以治疗传染性疾病，”弗吉尼亚理工大学免疫学助理教授Raquel Hontecillas说，营养免疫学和分子医学实验室的副主任，肠道病原体免疫建模中心免疫学部分的负责人。

该研究基于营养免疫学和分子医学实验室的先前工作，表明PPARγ对减少肠道病原体引起的疾病和调节炎症性肠病等自身免疫疾病至关重要。

Bassaganya-Riera说：“随着研究的持续研究，将制定靶向这条路的新药，这将具有比目前市场上的副作用和更高的效率。”

艰难梭菌已经成为医院里一个普遍存在的问题，病人接受了大剂量的多种抗生素，它正在社区蔓延。症状包括持续腹泻、发烧、肠道炎症和体重减轻。尽管这种可能危及生命的肠道感染发生在非常年轻、年老或免疫力低下的人群中，但艰难梭菌在传统上不容易感染这种细菌的患者中越来越多地被发现。

近年来，艰难梭菌的当前菌株变得更加致毒性和抗微生物抗性，强调发展广泛的宿主针对性方法来控制疾病，而不是依赖于依赖于目标的抗微生物疗法细菌可以刺激抗性的扩散。

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