黑色素瘤专家评论新批准的药物独特的不良事件

德国基尔大学Moffitt癌症中心和同事的国际公认的黑色素瘤研究员，包括Axel Hauschild，M.D.和KatharinaC.Kähler，M.D，已在当前问题上发表了一篇文章临床肿瘤学杂志这描述了接受Tremetimumab或Ipilimalab的患者的免疫相关不良事件，后者通过美国食品和药物管理局治疗转移性黑素瘤和其他癌症的药物批准。

两种药物都是抗CTLA-抗体，具有类似的作用机制，但由不同的公司制造。Ipilimumab是一种免疫球蛋白G1，血浆半衰期为12-14天。Tremelimumab是一种免疫球蛋白G2，血浆半衰期为22天。两者都在转移性中广泛测试黑色瘤和Ipilimumab已被批准用于转移性黑素瘤的患者。

“在用Ipilimumab和Tremelimumab治疗期间，可能发生一个独特的不良事件，称为”免疫相关“不良事件,' or irAEs," said study lead author Jeffery S. Weber, M.D., Ph.D., director of Moffitt's Donald A. Adam Comprehensive Melanoma Research Center of Excellence. "These irAEs may include colitis, hepatitis, pancreatitis, lymphadenopathy, neuropathies and nephritis."

根据韦伯，对这些副作用的适当管理需要多学科医生领导的团队的合作，包括护士从业者和输注护士。此外，他建议专家，包括胃肠科学家，内分泌学家，肝脏学，皮肤科医生和外科医生，需要教育这些症状。韦伯和他的同事说，伊拉伊斯的早期认可和治疗的启动至关重要。

在审查对药物不利影响的研究中，研究人员还发现，伊拉克人与一些研究中的治疗反应相关。治疗前12周后，肿瘤负担的降低来自四种不同的模式。

“抗CTLA-4抗体显示出与对常规化疗的反应不同的抗肿瘤反应模式，”韦伯解释说。“因为响应可能会缓慢发生，或者混合，12周是第一次与IPILIMIMAB进行评估的时间。”

韦伯和他的同事还审查了已经创造的新响应标准 - 免疫相关响应标准或IRCC - 评估疾病进展和免疫检查点抑制剂如IPILIMIMAB等抑制。将Arrc标准与修改的谁进行了比较，该研究在接受IPILIMIMAB的患者的研究标准中，可以向肿瘤学家提供有价值的信息，以便在何时停止与IPILIMIMAB进行处理，以及何时继续。

“在这项研究中，我们提供了对伊拉肯和练习肿瘤学家的建议的详细描述，他们与与Ipilimumab疗法相关的不寻常的回应动力学一起进行管理，”韦伯说。

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