研究表明，肺癌可预排序可能预测渗透效果

据9月份发表于9月胸科肿瘤杂志的研究，患者对癌症未显示ALK易位的患者，患者患者显着更好地响应癌症（名牌：ALIMTA）。国际肺癌研究协会的官方出版物（IASLC）。

肺腺癌可以显示基因突变，包括促进淋巴瘤激酶（ALK）重排和表皮生长因子受体（EGFR）突变。知道肿瘤是否显示出这些致癌突变中的任何一种可以是有效治疗的关键，因为不同的癌症对不同的药剂响应。

首尔国立大学的研究人员将95名韩国NSCLC患者转化为三组：43（45％）有EGFR突变;15（16％）显示了ALK重排;37（39％）有野生型（WT）NSCLC。

所有患者每21天接受500毫克Pemetrexed。继续治疗直到疾病进展保证终止，发现不可接受的毒性，或直到患者或医生决定停止治疗。肿瘤反应如果有临床的进展迹象，则评估每两个周期，或更早。

在ALK重新排列患者中中位9.2个月对疾病的进展（TTP）治疗，与EGFR突变的患者为1.4个月，野生型为2.9个月。ALK重新排列患者的整体反应率为46.7％，而EGFR突变体为4.7％，野生型为16.2％。疾病控制率（DCR），包括部分响应加上稳定疾病，为ALK重新排列患者的86.7％，而EGFR突变体的25.6％为56.8％，野生型为56.8％。

“我们的研究表明，Pemetrexed治疗在Alk漂移的NSCLC患者中产生了显着更好的结果，而不是EGFR突变体或WT患者，”研究人员写道。“DCR和整体反应率，优异的ALK阳性患者（86.7％的DCR和46.7％的ORR）。此外，ALK阳性NSCLC中的中位TTP比在ALK阴性患者中高六倍。单独的Alk阳性是培养治疗的疗效的独立预测因子。“

虽然该研究表明，ALK阳性可能是NSCLC患者的磷酸疗效的预测生物标志物，但研究人员提醒说，EGFR突变组的较大尺寸可能具有影响的结果，并且需要更多的研究。

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