肺癌突变联盟患者的近10％的ALK重排

据第14届世界会议的研究，已发现Alk重排患者在肺癌突变联盟中测试的9.6％的肺癌患者，并在另外的4.1％中举行扩增，反映了有多少患者可能受益于蠕动in等有针对性的疗法（如第14届世界会议）的研究在阿姆斯特丹的肺癌，由国际肺癌（IASLC）研究国际协会主办。

建立肺癌突变联盟（LCMC），涉及14个美国癌症中心，以评估遗传改变在1,000名高级患者中肺腺癌。

每个网站的CLIA认证实验室正在使用多重测定来简体八个基因，以前与肺癌，AKT1，BRAF，EGFR相关联，HER2.，kras，mek1，nras和pik3ca。另外两种基因，ALK和满足，已经通过原位杂交（鱼类）进行荧光进行重排或扩增。

“多个标记的高质量分子诊断可以在合理的时间段内实现，以选择患者进行靶向治疗，”Marileila Varella Garcia教授说，博士教授医学肿瘤学在科罗拉多大学医学院。

简单地，当基因分裂的头部（启动子）和尾部（活性结构域）分裂时，发生ALK重排。然后，任一部分可以与另一个基因融合。当Alk保险丝的活性结构域具有高活性启动子，例如EML4启动子，它产生与非小细胞肺癌有关的融合癌。

肺癌在先前的研究中发现了ALK重排的患者，以良好地对克里齐替尼，ALK抑制剂响应。

在LCMC研究中，研究人员使用EML4（EML4-ALK）或其他合作伙伴进行了ALK融合，并达到扩增。在9.6％的患者中检测到ALK重排，并在4.1％举行扩增。

ALK突变与年龄较小，中位数52.3岁有关;ALK阴性受试者在60岁以下的中位数。alk阳性受试者比ALK阴性受试者更容易吸烟（64％对31％），过去的烟熏不太可能（33％vs.61％），更有可能经验丰富的肝脏转移（21％与8％）。ALK阳性状态和性别，性别，阶段或脑转移中没有发现任何关联。

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