中和艾滋病

中和艾滋病
来自3BNC60的Fab晶体结构和表面表征,3BNC60是研究中分离出的最有效的抗hiv抗体之一。(来源:罗恩·迪斯金/加州理工学院)

每当一种病毒侵入一个健康的个体时,身体产生的抗体就会抵抗入侵者。对于一些病毒,如HIV,抗体非常特异性,产生速度太慢,无法对抗快速变化的病毒。然而,在过去的几年里,科学家们发现一些HIV阳性的人产生了强大的抗体,可以中和不同亚型的HIV病毒。

现在,加州理工学院的研究人员进行了一项研究,指出了使用这些材料的可能性在疫苗的研发中这篇论文发表在7月14日的《美国医学杂志》上,描述了一组使用新的克隆方法从艾滋病毒感染者中分离出来的新抗体。

这些抗体是针对CD4结合位点的最有效的抗hiv抗体,CD4结合位点是细胞表面的一个功能位点研究这篇论文的加州理工学院博士后学者罗恩·迪斯金说,细胞进入和感染所需要的基因是迄今为止被确定的。纽约亚伦·戴蒙德艾滋病研究中心的科学主任David Ho(74届理学学士)也参与了这项由洛克菲勒大学研究人员领导的研究。

在加州理工学院,研究人员进行了结构研究,并能够表明,基于与先前已知抗体(VRC01)的相似性,新抗体确实靶向CD4受体结合位点。CD4阳性细胞是艾滋病毒感染点,也是病毒繁殖的地方。

迪斯金说,这项研究之所以重要,有几个不同的原因。他说:“首先,它提供了非常有用的试剂,可用于被动免疫治疗感染者。”“其次,它证明了在不同的个体中产生了相当有效的抗艾滋病毒免疫反应,这有力地支持了开发有效疫苗是可行的。”

接下来,加州理工学院的研究人员将研究使这些抗体如此有效的结构机制。事实上,他们目前正在调查中和机制的这些结构方面。

“我们很高兴有机会利用结构生物学来了解是什么使这些新抗体对艾滋病毒如此有效,”加州理工学院德尔布鲁克生物学教授、该研究的合著者帕梅拉·比约克曼(Pamela Bjorkman)说。“我们希望可视化这些抗体如何与HIV蛋白相互作用将允许设计更有效的抗HIV试剂,并为疫苗设计提供关键信息。”


进一步探索

科学家发现了常见艾滋病毒亚群的关键蛋白质结构

所提供的加州理工学院
引用:中和艾滋病毒(2011年7月18日)检索到2022年8月7日从//www.puressens.com/news/2011-07-neutralizing-hiv.html
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