澳大利亚一项研究将艾滋病病毒与自身对立
一名澳大利亚科学家周三表示,他在实验室中发现了一种在人体细胞中使艾滋病毒自我对抗的方法,这是在寻求治愈艾滋病的道路上取得的重要进展。
2013年1月16日
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人类基因治疗是首要的,涵盖基因治疗的所有方面的多学科期刊。《华尔街日报》通过提供最新的研究和技术突破,深入报道了DNA、RNA和细胞疗法。人类基因治疗为科学和临床信息提供了一个中心论坛,包括伦理、法律、监管、社会和商业问题,使治疗程序的进步和进步能够改善患者的预后,并最终治愈疾病。
一名澳大利亚科学家周三表示,他在实验室中发现了一种在人体细胞中使艾滋病毒自我对抗的方法,这是在寻求治愈艾滋病的道路上取得的重要进展。
2013年1月16日
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挪威生物学家格罗·阿姆丹在美国亚利桑那州立大学担任教授,她在给ScienceNorway的一封电子邮件中写道。
2021年4月23日
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在基因疗法被用于治疗肾脏疾病之前,将治疗性基因传递到肾脏必须变得更加有效。一种新的方法,三种不同的基因传递载体被静脉注射…
2019年12月31日
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过继细胞疗法,即使用患者自身的免疫细胞来识别和靶向肿瘤,已经在某些b细胞恶性肿瘤或血液癌症患者中显示出突破性的结果,但这种疗法……
2016年9月14日
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越来越多的临床证据表明,患者自身的间充质干细胞(MSCs)移植,以实现治愈和防止克罗恩病相关瘘管的复发是一种安全有效的补充。
2017年9月15日
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阿尔伯塔大学(University of Alberta)的一位癌症研究人员和他的团队通过改善治疗方式,为一种有希望的癌症治疗注入了新的活力。
2020年5月1日
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最近的证据表明,使用新型CRISPR/Cas9基因编辑技术对人类胚胎DNA进行靶向改变的可行性,正迫使研究人员、临床医生和伦理学家重新审视这一高度……
2015年5月1日
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