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COVID - 19疫苗罕见的副作用可能在15年的动物研究中发现
挪威生物学家格罗·阿姆丹在美国亚利桑那州立大学担任教授，她在给ScienceNorway的一封电子邮件中写道。
2021年4月23日
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人类基因治疗
人类基因治疗是首要的，涵盖基因治疗的所有方面的多学科期刊。《华尔街日报》通过提供最新的研究和技术突破，深入报道了DNA、RNA和细胞疗法。人类基因治疗为科学和临床信息提供了一个中心论坛，包括伦理、法律、监管、社会和商业问题，使治疗程序的进步和进步能够改善患者的预后，并最终治愈疾病。
遗传学
基因组编辑治疗人类视网膜变性
基因编辑疗法，包括CRISPR-Cas系统，有可能纠正导致遗传性视网膜退化的突变，这是导致失明的主要原因。基因编辑技术的进步，持续的安全性…
2021年1月20日
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遗传学
AAV基因转移载体在非人灵长类动物中的生物分布
用一种新的方法可以测定腺相关病毒(AAV)基因转移载体在非人灵长类动物中的生物分布。该方法在给药后1 - 72小时定量全身和器官特异性的AAV衣壳. ...
2021年1月15日
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遗传学
胎盘功能不全的基因治疗走向临床
一项新的研究发现了一种携带VEGF亚型的腺病毒基因治疗载体。据同行评审期刊《人类基因治疗》报道，它可以改善胎盘功能不全时的子宫血流。
2020年12月16日
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遗传学
AAV衣壳-启动子在非人灵长类大脑中的相互作用
最近在大鼠中枢神经系统中发现的AAV衣壳-启动子相互作用的现象，现在已被证明发生在非人灵长类的大脑中。这种相互作用可以直接决定细胞特异性的转基因。
2020年12月11日
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遗传学
启动基因治疗，提高AAV基因治疗效率
最大限度地提高腺相关病毒(AAV)基因治疗平台的效率是美国国家卫生研究院(NIH)一个新的试点项目的目标。NIH平台载体基因治疗(PaVe-GT)项目…
2020年11月18日
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遗传学
诱导肝再生增强CRISPR/ cas9介导的基因修复
使用甲状腺激素促进肝细胞增殖增强了小鼠肝脏中CRISPR/ cas9介导的基因修正的效率。这种膳食诱导肝细胞再生可能是一种可行的临床策略。
2020年11月10日,
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遗传学
用mRNA治疗或CRISPR治疗囊性纤维化
无论病因突变如何，使用mRNA疗法或CRISPR基因编辑治疗囊性纤维化(CF)的潜力都是可能的。CF临床试验显示，基因型不可知的CF基因治疗是可能的……
(2020年10月9日
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