神经科学

多中心、多示踪PET研究协调检测ALS神经炎症

一项新的ALS(肌萎缩性侧索硬化症)研究汇集了来自多个部位的数据,以有效地可视化神经炎症,这是开发治疗该疾病的药物的关键。汇集来自不同…

药物

实验性ALS药物在临床试验中延长患者生存期

一种实验性药物最近被证明可以减缓神经退行性疾病肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)或卢伽里克氏症(Lou Gehrig's disease)的进展,现在已经证明有可能延长…

疾病、条件,综合症

实验性ALS药物产生有希望的临床试验结果

一种实验性药物可以减缓神经退行性疾病肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或卢伽里克氏症(Lou Gehrig's disease)的进展,根据最近公布的一项由研究人员进行的临床试验的结果……

遗传学

“跳跃”DNA调控着人类的神经元

人类基因组包含超过450万条被称为“转座因子”的DNA序列,这是一种类似病毒的实体,可以“跳跃”并帮助调节基因表达。它们通过结合转录因子来做到这一点。

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肌萎缩性脊髓侧索硬化症(肌萎缩性侧索硬化症),也称为卢伽雷氏症在美国英语和运动神经元疾病在英式英语中,“运动神经元病”是一种由上下神经元变性引起的运动神经元疾病,这些神经元位于脊髓前角和提供传出信息的皮层神经元。这种病在北美被称为葛雷克氏症(Lou Gehrig's disease),得名于纽约洋基队(New York Yankees)棒球运动员葛雷克1939年被诊断出患有此病。该疾病的特征是快速进行性虚弱、肌肉萎缩和肌束收缩、痉挛、构音障碍、吞咽困难和呼吸损害。感觉功能一般不会受到影响,自主神经和动眼肌活动也是如此。ALS是一种进展性、致命的神经退行性疾病,大多数患者在2 - 3年后死于呼吸系统损害和肺炎;虽然有些人在发病一年内死亡,偶尔有个人有一个更懒惰的过程,并存活多年。

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