多中心，多示踪宠物研究统一以检测ALS中的神经炎症

一种新的ALS（肌萎缩侧面硬化）研究汇总了来自多个地点的数据，以有效地可视化神经炎炎症，这是发展药物治疗疾病的关键。从不同的扫描仪中获取的汇集数据，不同的神经炎炎症正电子发射断层扫描（PET）标记和不同的部位增强了研究人员在ALS患者中检测神经炎症的能力。这项研究发表于11月份的问题核医学杂志。

肌萎缩性侧索硬化症是一种罕见的致命的神经退行性疾病，会导致渐进性虚弱、呼吸衰竭并最终死亡。开发治疗这种疾病的药物具有独特的挑战性，因为这种疾病非常罕见。“对于像肌萎缩侧索硬化(ALS)这样的罕见疾病，只有有限的参与者可以参与影像学研究，”比利时鲁汶大学医院影像学和病理学研究员、医学博士Donatienne Van Weehaeghe说。“因此,进行合作研究在不同的站点，将数据引入一个通用的分析池对于加速成像生物标志物的开发是有价值的。”

该研究调查了两种第二代翻译蛋白（TSPO）示踪剂，18F-DPA714和11C-PBR28，目前正在美国和欧洲开发，作为有前途的ALS生物标志物。研究人员首先寻求验证已建立的11C-PBR28 PET伪参考分析技术（用于18F-DPA714的替代为全动态建模的替代品）;然后，它们评估了18F-DPA714和11C-PBR28数据的多中心数据汇集是否可行。

来自美国和比利时的ALS患者和健康志愿者，为研究和接受动态18F-DPA714或11C-PBR28 PET / MRI（磁共振成像）。分析了来自18F-DPA714或11C-PBR28图像的数据，并进行了结果。

发现伪参考分析技术产生与通过全动态建模获得的金标准PET分析的结果相当。最敏感的伪参考区域是没有脑室的全大脑。与单独的单独数据相比，来自多个站点的18F-DPA714和11C-PBR28数据的分析显示出炎症的更大功率。

“在这个激动人心的研究中，我们已经表明，使用最先进的分析工具，我们已经表现出在多个机构中获取的脑神经引发宠物成像数据汇集并分析了多种机构所获取的脑神经炎宠物成像数据。这是带来切割的重要第一步- 在全球范围内更接近ALS患者，并加速生物标志物读数的步伐，为未来的als临床试验，“马萨诸塞州波士顿马萨诸塞州综合医院哈佛医学院和医师调查员神经内科助理教授Suma Babu，MPH助理教授。”这种方法可以减少患者的时间和旅行负担，让他们参与新的生物标志物研究虽然靠近家。从科学研究开展的角度来看，这种方法保留了科学的严谨，提高了统计力量，减少了试验持续时间并降低了磨损的风险。“

“开发机械中枢神经系统的生物标志物，可以在多个研究网站上获得，这将极大地加速寻找包括ALS的神经变性疾病的有效治疗的步伐，”哈佛医学院和头部神经内科副教授的Nazem Atassi，MDSanofi-genzyme早期神经发育。

神经炎症的PET成像与多种神经疾病有关，而不仅仅是肌萎缩性侧索硬化症。“将不同放射性示踪剂的数据结合在一起的能力使研究人员能够在之前研究的基础上进行研究，而不需要每次使用新的放射性配基从头开始。如果在这一领域正在进行和未来的合作研究取得成功，它将直接影响PET成像标记物在未来临床试验中用于ALS和其他神经疾病的抗神经炎症药物的使用，”Van Weehaeghe说。

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