神经科学

思想控制的计算机光标向前跃升

致力于完善思想控制的计算机光标的科学家周一表示,他们已经取得了最佳成果,并且正在更接近创建瘫痪受害者可以使用的版本。

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科学家解决了神经疾病基因的奥秘

几年来,科学家一直在思考一个关于一种称为charcot-marie-tooth(CMT)疾病2D的遗传疾病的问题:如何分散在基因上的不同类型的突变会产生相同的疾病?

药物

实验ALS药物可能比现有药物更有效

西北大学科学家发明和开发了有关实验药物NU-9的新研究,以治疗ALS(肌萎缩性侧向硬化症),表明它比现有的FDA批准药物更有效。

疾病,疾病,综合征

研究人员确定了治疗ALS的潜在窗口

肌萎缩性侧索硬化症(ALS)是一种神经退行性疾病,在美国影响多达30,000人,每年诊断出5,000例新病例。它会随着时间的流逝而削弱肌肉,影响身体机能...

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肌萎缩性侧硬化症((ALS),也称为卢格里格氏病用美国英语和运动神经元疾病在英式英语中,是由上下神经元的变性引起的运动神经元疾病的一种形式,该神经元的变性位于脊髓的腹角和提供其传递输入的皮质神经元中。在纽约洋基棒球运动员于1939年被诊断出患有该病的纽约洋基棒球运动员之后,这种病通常被称为卢格里格氏病。该疾病的特征是迅速进行性无力,肌肉萎缩和症状,痉挛和痉挛,痉挛,鼻thiria,吞咽困难和呼吸道妥协。感觉函数通常是幸免的,自主神经和动眼活动也是如此。ALS是一种进行性,致命的,神经退行性疾病,大多数受影响的患者在2至3年后死于呼吸道损害和肺炎。尽管有些人从症状发作后一年内灭亡,但偶尔的个体有一个更加懒惰的过程,并且生存了很多年。

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