研究人员设计出更有效、持久的CAR基因疗法来对抗艾滋病毒
加州大学洛杉矶分校(UCLA)的一个研究小组已经表明,在小鼠模型中,使用截断的CD4分子作为基因治疗的一部分来对抗艾滋病毒,比以前使用类似疗法的更优越和更持久的结果。
4月02,2021
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加州大学洛杉矶分校(UCLA)的一个研究小组已经表明,在小鼠模型中,使用截断的CD4分子作为基因治疗的一部分来对抗艾滋病毒,比以前使用类似疗法的更优越和更持久的结果。
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3月30日,2021年
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2021年3月23日,
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2021年3月23日,
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Igor Stagljar使他的职业生涯建设分子工具来打击癌症。但是,当大流行于三月袭击时,他将他的专业知识瞄准了一个新的对手,SARS-COV-2。
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一种功能未知的长链非编码RNA在骨髓移植或实体器官移植后调动免疫反应中起着至关重要的作用。
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