科学家利用人体蛋白质向细胞输送分子药物
来自麻省理工学院、麻省理工学院麦戈文大脑研究所、霍华德休斯医学研究所以及麻省理工学院和哈佛大学的布罗德研究所的研究人员开发了一种向细胞输送分子疗法的新方法。…
2021年8月19日
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来自麻省理工学院、麻省理工学院麦戈文大脑研究所、霍华德休斯医学研究所以及麻省理工学院和哈佛大学的布罗德研究所的研究人员开发了一种向细胞输送分子疗法的新方法。…
2021年8月19日
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美国正在进行一系列实验室研究,以改善全球镰状细胞病的基因治疗。镰状细胞病是一种复杂的、有时是致命的遗传性血液疾病,会极大地影响细胞的结构和结构。
当人类基因组计划在2003年完成时,它为一种全新的健康理念——个性化医疗——打开了大门,在这种理念中,疾病风险和适当的治疗将从一个人的基因中收集…
2019年3月25日
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马萨诸塞州总医院(MGH)研究小组的一项研究发现,在记忆编码的大脑结构中,神经发生——诱导新神经元的产生——可以改善小鼠的认知功能……
2018年9月6日
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2015年夏天,波士顿儿童医院(Boston Children's Hospital)和哈佛医学院(Harvard Medical School)的一个团队报告称,他们使用基因疗法恢复了基因失聪小鼠的基本听力。现在波士顿儿童研究小组报告恢复…
2017年2月6日
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研究人员使用CRISPR治疗了成年杜氏肌营养不良小鼠模型。这标志着CRISPR首次成功地治疗了一个完全发育的哺乳动物体内的遗传疾病。
2015年12月31日
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