疾病,条件,综合征

咨询委员会投票向现代疫苗推荐EUA

现代Covid-19疫苗于周四收到了美国食品和药物管理局咨询委员会的建议,清除了它成为第二个Covid-19疫苗的方法,以获得紧急使用授权。

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美国药物调节器否认辉瑞疫苗的无信

周六的美国食品和药物管理局捍卫了对其辉瑞公司的辉瑞 - 比翁科科特疫苗批准时机的政治压力指控,并为与人民的风险提供了新信息

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我们可能会在辉瑞疫苗上发出过敏警告:官方

如果美国食品和药物管理局(FDA)决定批准辉瑞 - 比翁科科迪德疫苗,那么一位高级政府科学家表示,它可能会提出具有已知历史的严重过敏反应的历史,这是一位政府科学家所说的

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美国专家召集决定是否确定辉瑞疫苗

美国政府咨询小组周四召开召开,决定是否赞同大规模使用辉瑞公司的Covid-19疫苗,以帮助征服遭遇贴近300,000名美国人的爆发。

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辉瑞疫苗移动更靠近美国的好处

美国监管机构周二发布了对辉瑞的Covid-19疫苗的第一个科学评估,并确认它提供了强有力的保护,为政府奠定了绿色的舞台,最大的疫苗接种措施......

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食品和药物管理局(美国)

食品和药物管理局FDA.要么USFDA)是美国卫生和人类服务部的机构,负责调节和监督食品,膳食补充剂,药物,疫苗,生物医疗产品,血液制品,医疗装置,辐射发光装置,兽医产品的安全性和化妆品。FDA还强制执行公共卫生服务法案的第361条以及相关规定,包括对州际旅游的卫生要求以及对从宠物龟到精液捐赠的产品来控制疾病的具体规则,以获得辅助生殖医学技术。

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