咨询委员会投票向现代疫苗推荐EUA
现代Covid-19疫苗于周四收到了美国食品和药物管理局咨询委员会的建议,清除了它成为第二个Covid-19疫苗的方法,以获得紧急使用授权。
2020年12月18日
0.
2
现代Covid-19疫苗于周四收到了美国食品和药物管理局咨询委员会的建议,清除了它成为第二个Covid-19疫苗的方法,以获得紧急使用授权。
2020年12月18日
0.
2
周六的美国食品和药物管理局捍卫了对其辉瑞公司的辉瑞 - 比翁科科特疫苗批准时机的政治压力指控,并为与人民的风险提供了新信息
12月12日,2020年12月12日
0.
3.
如果美国食品和药物管理局(FDA)决定批准辉瑞 - 比翁科科迪德疫苗,那么一位高级政府科学家表示,它可能会提出具有已知历史的严重过敏反应的历史,这是一位政府科学家所说的
12月10日,2020年
0.
5.
美国政府咨询小组周四召开召开,决定是否赞同大规模使用辉瑞公司的Covid-19疫苗,以帮助征服遭遇贴近300,000名美国人的爆发。
12月10日,2020年
0.
2
美国监管机构周二发布了对辉瑞的Covid-19疫苗的第一个科学评估,并确认它提供了强有力的保护,为政府奠定了绿色的舞台,最大的疫苗接种措施......
12月08日,2020年
0.
3.
辉瑞的Covid-19疫苗正在美国政府在美国政府之前进入最终审查阶段。是否允许数百万才能获得镜头。
12月08日,2020年
0.
2
(健康日) - 美国食品药品监督管理局周一警告,在MRIS期间使用金属零件或涂料佩戴带有金属零件或涂层的面罩的植物。
12月08日,2020年
0.
3.
现代人计划在2021年第一季度拥有100至1.25亿剂的Covid-19疫苗,其中绝大多数将转向美国,该公司周四宣布。
12月4日,2020年
0.
2