少突胶质细胞成熟和髓鞘形成不需要小胶质细胞。gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba，gydF4y2Ba火gydF4y2Ba
Δ/ΔgydF4y2Ba使用CRISPR9-Cas9删除小鼠gydF4y2Ba火gydF4y2Ba的内含子2中的超级增强子gydF4y2BaCsf1rgydF4y2Ba．gydF4y2BabgydF4y2Ba，小胶质细胞(TMEM119gydF4y2Ba+gydF4y2Ba；绿色)的胼胝体样本gydF4y2Ba火gydF4y2Ba
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Δ/ΔgydF4y2Ba1月龄小鼠，Hoechst反染(蓝色)。gydF4y2BacgydF4y2Ba中枢神经系统巨噬细胞(IBA1gydF4y2Ba+gydF4y2Ba；洋红色)和血管周围(PV)巨噬细胞(LYVE1gydF4y2Ba+gydF4y2Ba；白色)gydF4y2Ba火gydF4y2Ba
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Δ/ΔgydF4y2Ba老鼠。gydF4y2BadgydF4y2Ba，放大图像来自gydF4y2BacgydF4y2Ba的IBA1gydF4y2Ba+gydF4y2BaLYVE1gydF4y2Ba+gydF4y2BaPV巨噬细胞gydF4y2Ba火gydF4y2Ba
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Δ/ΔgydF4y2Ba老鼠。gydF4y2BaegydF4y2Ba，意思是LYVE1gydF4y2Ba+gydF4y2BaIBA1gydF4y2Ba+gydF4y2Ba每毫米细胞数gydF4y2Ba2gydF4y2Ba±s.e.m。在gydF4y2Ba火gydF4y2Ba
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Δ/ΔgydF4y2Ba老鼠。gydF4y2BangydF4y2Ba每组7只。gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.1411，双尾未配对学生gydF4y2BatgydF4y2Ba以及。gydF4y2BafgydF4y2Ba，表达OLIG2(绿色)和CC1(白色)的成熟少突胶质细胞图像gydF4y2Ba火gydF4y2Ba
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Δ/ΔgydF4y2Ba老鼠。插图显示放大视图。gydF4y2BaggydF4y2Ba，平均OLIG2gydF4y2Ba+gydF4y2BaCC1gydF4y2Ba+gydF4y2Ba每毫米细胞数gydF4y2Ba2gydF4y2Ba±s.e.m。在gydF4y2Ba火gydF4y2Ba
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Δ/ΔgydF4y2Ba老鼠。gydF4y2BangydF4y2Ba每组7只。gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.1990，双尾未配对学生gydF4y2BatgydF4y2Ba以及。gydF4y2BahgydF4y2Ba，少突胶质细胞谱系的平均细胞比例(OLIG2 .gydF4y2Ba+gydF4y2Ba)，已成熟(CC1 .gydF4y2Ba+gydF4y2Ba；黑色)或未成熟(CC1gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba；灰色)(±s.e.m)。gydF4y2BangydF4y2Ba每组7只。CC1gydF4y2Ba+gydF4y2Ba，gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.9472;CC1gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba，gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.9472;单向方差分析(ANOVA)与Tukey的多重比较检验。gydF4y2Ba我gydF4y2Ba，胼胝体图像gydF4y2Ba火gydF4y2Ba
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Δ/ΔgydF4y2Ba髓鞘蛋白MAG(绿色)和MBP(洋红色)(左和中)染色，并通过电子显微镜成像(右)。gydF4y2BajgydF4y2Ba，每毫米有髓轴突的平均数目gydF4y2Ba2gydF4y2Ba±s.e.m。在胼胝体中gydF4y2Ba火gydF4y2Ba
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Δ/ΔgydF4y2Ba老鼠。gydF4y2BangydF4y2Ba= 3gydF4y2Ba火gydF4y2Ba
+/+gydF4y2Ba老鼠和4gydF4y2Ba火gydF4y2Ba
Δ/ΔgydF4y2Ba老鼠。gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.5216，双尾未配对学生gydF4y2BatgydF4y2Ba以及。gydF4y2BakgydF4y2Ba，胼胝体中髓鞘轴突的平均数目gydF4y2Ba火gydF4y2Ba
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Δ/ΔgydF4y2Ba小鼠每轴突直径。gydF4y2BangydF4y2Ba= 3gydF4y2Ba火gydF4y2Ba
+/+gydF4y2Ba老鼠和4gydF4y2Ba火gydF4y2Ba
Δ/ΔgydF4y2Ba老鼠。gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 0.9139，双向方差分析，采用Sidak多重比较检验。比例尺，25µm (gydF4y2BabgydF4y2Ba，gydF4y2BadgydF4y2Ba，gydF4y2Ba我gydF4y2Ba(左、中))，75µm (gydF4y2BacgydF4y2Ba，gydF4y2BafgydF4y2Ba)和1 μm (gydF4y2Ba我gydF4y2Ba(右))。信贷:gydF4y2Ba自然gydF4y2Ba(2022)。DOI: 10.1038 / s41586 - 022 - 05534 - ygydF4y2Ba
科学家们发现，免疫细胞，即小胶质细胞，有助于维持髓磷脂(神经细胞周围形成的绝缘层)的健康，这对大脑和脊髓中的神经细胞的最佳功能至关重要。gydF4y2Ba
髓鞘结构的变化和髓鞘损伤被认为是导致早期痴呆症的原因，但到目前为止，人们对这些变化背后的机制知之甚少。gydF4y2Ba
专家们说，这些发现可以用来更好地了解痴呆症患者大脑中的问题，并为未来潜在的治疗方法铺平道路。gydF4y2Ba
在小鼠中gydF4y2Ba小神经胶质细胞gydF4y2Ba，爱丁堡大学英国痴呆症研究所的科学家们观察到髓磷脂发生了与衰老和神经退行性疾病相同的变化，这些疾病与认知能力下降有关。gydF4y2Ba
a中也有相同的变化gydF4y2Ba罕见遗传疾病gydF4y2Ba称为ALSP，其特征是早发性痴呆。在ALSP中，小胶质细胞的减少尤其发生在大脑髓磷脂含量高的区域。gydF4y2Ba
髓损伤gydF4y2Ba
研究小组发现，小胶质细胞释放的一种名为TGF-β的信号分子对保持髓磷脂处于健康状态很重要。gydF4y2Ba
他们计划通过了解小胶质细胞和TGF-β在体内是如何改变的来建立这项工作gydF4y2Ba神经退行性疾病gydF4y2Ba髓鞘损伤在哪里gydF4y2Ba认知能力下降gydF4y2Ba比如多发性硬化症和阿尔茨海默病。gydF4y2Ba
研究结果发表在gydF4y2Ba自然gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
“我们的数据揭示了小胶质细胞在维持髓磷脂健康方面的惊人保护作用。如果小胶质细胞变少，髓磷脂就会分解，认知能力就会受损。我们的研究还表明，小胶质细胞可能会随着年龄的增长和痴呆症而失去这种保护功能，可能会引发髓磷脂损伤和认知功能的下降，”爱丁堡大学英国痴呆症研究所的首席研究员Veronique Miron教授说。gydF4y2Ba
“我们缺乏能够有效减缓或阻止痴呆症进展的疗法。然而，我们确实知道健康的髓磷脂是健康认知所必需的，髓磷脂的变化与认知障碍的早期阶段有关。爱丁堡大学的第一作者和研究员Niamh McNamara博士说:“更好地了解是什么保持髓磷脂健康，髓磷脂是如何受损的，将使我们更接近于开发一种有效的治疗方法，在早期阶段阻止痴呆症的发展。gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba:免疫细胞有助于保护大脑健康和认知，研究发现(2022,12月14日)检索到2022年12月17日从//www.puressens.com/news/2022-12-immune-cells-brain-health-cognition.htmlgydF4y2Ba
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