骨科手术患者没有阿片类止痛药,根据新的研究

止痛药
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病人可以恢复从整形手术一样不使用opioid-based止痛药,麦克马斯特大学和汉密尔顿说健康科学(美国卫生和公众服务部)发表的研究美国医学协会杂志(JAMA)

研究结果表明,通过结合三个靶标止痛药处方患者,研究人员成功地减少了大量的阿片类药物消耗大约10倍六周的手术后的一段时间,在不改变他们的痛苦水平。

首席调查员Olufemi Ayeni和他的团队收集他们的结果通过招收193名患者的2021年3月至2022年3月从三个汉密尔顿医院包括美国卫生和公众服务部的麦克马斯特大学医学中心和汉密尔顿总医院,汉密尔顿和圣约瑟夫的医疗保健。

患者被随机分配到一个98年接受标准opioid-based止痛药或一群opioid-free(93)接收萘普生的联合治疗,对乙酰氨基酚和pantoprazole病人教育信息。opioid-free组获取阿片类药物所需的如果是痛苦。每个病人接受门诊膝盖和肩膀关节镜监控六周后操作。

六周后,对照组平均有72.6毫克的阿片类药物,而opioid-sparing组8.4毫克。6个病人在对照组和两个病人opioid-sparing组的要求出院后。疼痛分数不同,病人满意度和不良事件的数量没有显著不同。

“这项研究清楚地表明,这些手术患者可以安全没有阿片类药物选择的人口,”Ayeni说,麦克马斯特和一个外科教授美国卫生和公众服务部。

“此外,通过减少阿片类药物的数量,我们可以共同减少水库的开发未使用的药物可以在社会造成伤害很多,”他说。“据估计,至少有100000个这样的手术每年在加拿大,这意味着改变处方行为减少可以减少病人接触,进而依赖阿片类药物的潜力。”

相比之下,Ayeni说超过一百万整形手术进行每年在美国从2006年到2016年。

阿片类药物仍然是手术后的选择的整形专家两边的边界,但北美之间正在进行的阿片类药物流行迫使人们重新思考临床医生、Ayeni补充说,整形专家有时开比医学指南推荐的阿片类药物。他指出,通过切换手术后病人为靶标的止痛药,外科医生可以发挥自己的作用在打击的阿片类药物流行病和减少依赖的风险患者康复

更多信息:的调查人员没有疼痛,影响术后多通道Opioid-Sparing协议与标准阿片类药物的处方膝盖和肩膀关节镜术后阿片类药物消费后,《美国医学会杂志》(2022)。DOI: 10.1001 / jama.2022.16844
引用:骨科手术患者没有阿片类止痛药,根据新的研究(2022年10月4日)2022年12月27日从//www.puressens.com/news/2022-10-orthopedic-surgery-patients-fine-opioid.html检索
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