晚期霍奇金淋巴瘤中A+ADV的生存优势

根据7月13日在线发布的一项研究新英格兰医学杂志。

来自明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所的Stephen M. Ansell，医学博士，博士学位，随机分配了先前未经治疗的III或IV期经典Hodgkin淋巴瘤的患者，最多可接受六个周期的Brentuximab Vedotin，这是CD30已转化为CD30已转化的循环抗体 - 药物缀合物，加多木霉素，长葡萄蛋白和达卡巴嗪（A+AVD）或阿霉素，白霉素，葡萄蛋白，vinblastine和dacarbazine（分别为664和670名患者）。

研究人员发现，A+AVD和ABVD组的39例和64例患者的中位随访时间为73.0个月（危险比率为0.59）。在A+AVD和ABVD组中，六年的总生存率估计分别为93.9％和89.4％。与ABVD相比，使用A+AVD的无进展生存期更长疾病进展或死亡，0.68）。随后的治疗，包括移植，在A+AVD与ABVD组的患者相比，接受了较少的患者，而A+AVD组的第二种癌症较少（23例对32例患者）。在使用A+AVD观察到发热性中性粒细胞减少症的发生率增加后，建议将原发性预防与粒细胞刺激因子。

“在这项试验中，A+AVD的治疗导致两者都有改善无进展生存和整体生存，”作者写道。

该研究由武田开发中心美洲和西根资助；Seagen生产Brentuximab Vedotin。

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