研究人员确定耐药结核病的罕见遗传标记
对许多人来说,结核病可能看起来像一种疾病从一个过去的时代。但它仍然声称每年超过一百万人的生命。问题变得越来越严重结核分枝杆菌引起结核病的病原体,继续发展抵抗抗生素用于治疗疾病。
现在,圣地亚哥州立大学的研究人员已经确定了罕见的遗传标记结核分枝杆菌可以改善疾病的早期发现耐药菌株,帮助防止其蔓延。
寻找难以捉摸的变体
测试是否有人的结核菌株将不再回应标准治疗样品的粘液,临床医生文化呼吸道,接二连三抗生素。
“但是因为结核生长缓慢,这需要几周,”圣地亚哥州立大学公共卫生学院的教授说Faramarz Valafar。“在那些病人的周绕传播结核病耐药。”
他说分子诊断工具要快得多。这些测试常见的遗传标记的药物量为,允许更多的及时治疗。但与罕见的结核菌株耐药机制仍然躲避分子检测。
“他们没有共同的遗传标记,但耐药,“Valafar说。这让临床医生错误地得出这样的结论:标准结核病药物杀死细菌。”病人因此给出错误的药物和继续感染其他weeks-sometimes几个月前他们意识到这些药物不工作。所以我们要阻止。”
Derek Conkle-Gutierrez Valafar的实验室的博士生,使得寻找一种罕见的遗传变异与电阻有关。研究人员获得的样本结核分枝杆菌从七个不同的国家,抗生素耐药性是常见的。培养样本显示,一些人确实耐药,即使分子诊断未能赶上他们。
“首先我们确认他们没有已知的标记,然后我们开始寻找其他突变出现专门在这些无法解释的抗性分离,“Conkle-Gutierrez说。
研究人员确定一组一种罕见的遗传变异这可能有助于阻止普通结核病药物卡那霉素干扰病原体的能力合成所需要的蛋白质,使其无害的病原体。另一组突变为结核病药物卷曲霉素可能做同样的事情。
这项研究发表在《华尔街日报》抗菌药物和化疗。
“这手稿识别潜在标记;确认工作的选择标记的下一代更全面的分子诊断平台前方,“Valafar说。
他说由于抗生素耐药性的发展,分子诊断需要更新频繁,会根据不同地区的抗生素耐药性结核病是常见的。Conkle-Gutierrez表示同意。
“的做法,真正寻找这些原因不明的情况下,将它们在排序,是一个大型,昂贵的项目,但它需要做为了找到这些罕见的情况下他们不存在裂缝和传播,使更多的抗生素耐药性,只是没被发现。”
在20世纪研究得知,救生的广泛使用抗生素可能转化医学,但是细菌病原体,如结核分枝杆菌,迅速发展阻力。这是因为生存的细菌菌株的冲击这些强大的药物港突变让他们坚持和繁殖。这是抗生素的使用加剧了指出在牲畜和无菌感染人类,例如那些由病毒引起的。
结核病是离家近
据估计,世界上四分之一的人口感染结核,它有两个阶段:潜在的和积极的。大多数人在潜伏阶段因为身体的免疫系统使细菌负荷。他们仍然无症状,不传染。大约10%的人感染转换成活动性结核病。患者症状和经验可以传播疾病。
“这是一个非常重要的美国公共卫生关注,“Valafar说,谁说,很多人在这个国家潜在的结核病。“令人担心的是,其它肺感染像COVID压倒免疫系统和可能引发结核病进入其活跃的阶段。如果发生这种情况,结核病在西方世界将成为一个更大的问题。我们已经看到在HIV病毒。尽管艾滋病毒不是一个肺病,因为它削弱了免疫系统,它会导致激活的结核病。大多数艾滋病病人死于结核病和艾滋病毒。”
最终,一个有效的结核病疫苗是非常必要的。在那之前,提高检测的分子诊断抗生素耐药性控制是重要的发病率。为此,Valafar格兰特的实验室最近收到了直接序列耐药结核感染的肺部组织。
”,将真正突破已经面临一些障碍,结核病研究社会,”他说。
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