Ivosidenib + azacitidine可提高idh1突变急性髓系白血病的无事件生存率
与安慰剂和阿扎胞苷相比，ivosidenib和阿扎胞苷联合治疗延长了新诊断患者的无事件生存期IDH1根据4月21日发表在《美国癌症杂志》上的一项研究，急性髓系白血病患者不适合进行诱导化疗新英格兰医学杂志．
西班牙巴伦西亚大学医院(Hospital Universitari i Politècnic La Fe)的Pau Montesinos医学博士和他的同事进行了一项涉及新诊断患者的3期试验IDH1突变急性髓系白血病谁没有资格参加强化课程诱导化疗．患者被随机分配接受口服ivosidenib和皮下或静脉注射azacitidine或匹配的安慰剂和azacitidine(72和74病人分别)。
研究人员发现，在平均12.4个月的随访中，ivosidenib- azacitidine组的无事件生存期明显长于安慰剂-azacitidine组(治疗失败、缓解复发或死亡的风险比为0.33)。伊维西尼-阿扎胞苷组和安慰剂-阿扎胞苷组患者12个月无事件发生的估计概率分别为37%和12%。伊维西尼-阿扎胞苷组和安慰剂-阿扎胞苷组的中位总生存期分别为24.0和7.9个月(死亡危险比为0.44)。
作者写道:“因为这项试验在所有疗效终点上都显示出了强劲的改善，所以在当前的治疗前景中，考虑这种新选择的定位变得很重要，其中包括基于venetoclax的方案。”
这项研究由Agios制药公司资助。Servier Pharmaceuticals已完成对Agios肿瘤业务的收购。
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期刊信息:
新英格兰医学杂志
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引用Ivosidenib + azacitidine可提高idh1突变的急性髓系白血病患者的无事件生存率(2023年3月27日，从//www.puressens.com/news/2022-04-ivosidenib-azacitidine-ups-event-free-survival.html检索到)
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