嵌合外泌体共激活免疫反应和肿瘤微环境癌症免疫疗法
中国科学院工艺工程研究所（IPE）的研究人员开发了巨噬细胞 - 肿瘤嵌合外泌体，它们共同激活免疫反应和肿瘤微环境以支持癌症免疫疗法。
他们的研究发表在科学翻译医学10月13日。
癌症免疫疗法，可以提高或利用免疫系统对抗肿瘤细胞已经表现出巨大的希望。最多癌症免疫疗法基于大量免疫细胞的产生。然而，这些免疫细胞的功能始终受到实体瘤的免疫抑制微环境的损害。
先前的研究表明，称为外泌体的纳米大小的分泌囊泡可以充当治疗剂，循环癌细胞具有返回主要肿瘤部位的“归巢”能力。
受到这一点的启发，研究人员引入了从中分离出来的核肿瘤细胞进入活化的巨噬细胞，然后制备了称为活化的巨噬细胞 - 肿瘤细胞外泌体（AMT-EXOS）的生物学重编程的巨噬细胞 - 肿瘤外泌体。
“这些嵌合外生体配备了各种免疫成分，例如MHC I分子，结肠刺激性分子和免疫激活的细胞因子。借助纳米化和肿瘤 - 融合分子，这些嵌合外壳可以耗尽固体肿瘤的淋巴结，并累积，”来自IPE的Wei Wei教授说。
里面淋巴结，以经典抗原介导的细胞介导的方式和独特的“直接外部相互作用”方式以AMT-exos启动T细胞激活。在肿瘤内部，AMT-exos改善了免疫抑制肿瘤微环境。这样的共同激活免疫反应和肿瘤微环境赋予了对原发性肿瘤，肿瘤转移和术后肿瘤复发的有效抑制作用，以进行个性化免疫疗法。
“我们的研究说明了如何使用从患者那里收集的内源性细胞材料来制备个性化的纳米治疗药，”集团负责人Ma Guanghui教授说。“考虑到利用自体细胞的安全性以及对各种肿瘤的有效治疗作用，我们的嵌合外壳具有转化为临床应用的潜力。”
来自科学翻译医学评论说：“产生这种性质的嵌合囊泡的混合细胞的产生确实是该领域非常新颖的方法。这是非常有趣和令人兴奋的研究。”
编辑科学翻译医学总结说：“这些嵌合外泌体代表了针对个性化免疫疗法的有前途的策略实体瘤这需要进一步的临床探索。”
