这项研究的突破可能意味着对大多数致命脑肿瘤患者的更好治疗
研究成人中最常见和最具侵略性的脑肿瘤类型的科学家发现了一种分析同一患者患病和健康细胞的新方法。
至关重要的是，这项由慈善机构“脑瘤研究”资助的工作为多形性胶质母细胞瘤(GBM)患者的真正个性化治疗铺平了道路。只有25%的病人有这种大脑肿瘤存活超过一年，只有5%的存活超过五年。
伦敦玛丽女王大学脑瘤卓越研究中心的一个团队建立了一个全新的实验研究管道，在一项涉及10名患者的试验中，揭示了GBM如何发展的新见解，确定了个性化治疗的潜在新靶点。它还可以帮助预测患者对目前临床用于治疗其他疾病的药物的反应，这将是非常有价值的，因为这种类型的脑肿瘤的平均生存时间只有12到18个月。
他们的论文，“肿瘤起始细胞和同源epsc衍生的比较表观遗传学分析神经干细胞(SYNGN)在胶质母细胞瘤中的作用”，发表在高影响力杂志上自然通讯今天。领导该团队的西尔维亚·马里诺教授说:“我们已经使用这种强大的技术来确定在GBM中发生的基因功能的变化，而不涉及遗传密码的变化(表观遗传学)。”这揭示了GBM如何发展的新见解，并确定了个性化治疗的潜在新靶点。”
通过结合实验室工作和复杂的分析计算机程序，玛丽女王学院的团队已经确定了可以用于开发新治疗方法的显著分子差异。这是一种创新的方法，能够比较正常和恶性肿瘤细胞从同一名患者身上帮助识别在肿瘤生长中起作用的基因。
由于GBM是成年人中最常见的恶性脑肿瘤，这项研究具有特别重要的意义。它的侵袭性意味着它会广泛扩散到周围的脑组织，几乎不可能通过手术完全切除。它对放疗和化疗非常耐药，这意味着治疗后很可能复发。
脑肿瘤研究的发言人休·亚当斯说:“这种特殊肿瘤类型的复杂性质意味着这些患者的护理标准在一代人的时间里没有改变，因此这项研究为未来带来了迫切需要的希望。”开发有效的GBM治疗方法的主要挑战之一是，肿瘤在患者之间表现出显著的差异，甚至在单个患者的肿瘤内部也可能存在显著的差异。这些变异可能源于细胞遗传密码的改变——即突变——以及特定基因控制方式的改变。
“有强有力的证据表明，GBM细胞是由神经干细胞发展而来的，但之前的研究无法将肿瘤细胞和来自同一个人的假定细胞进行比较。马里诺教授和她的团队现在已经利用最先进的干细胞技术和下一代DNA测序方法来比较疾病和疾病健康的细胞来自同一个病人。他们的结果显示了这种方法如何揭示GBM发展时出现错误的新型分子事件，从而确定潜在新治疗的靶点。”
该团队的工作结果表明，这种方法可以为潜在的新治疗方法揭示新的分子靶点。例如，结果揭示了一些GBM肿瘤如何控制调节T蛋白的运动细胞这是一种免疫细胞，也揭示了表观遗传变化，可以用来预测对当前药物的反应临床使用．
脑瘤杀死的儿童和40岁以下的成年人比其他任何癌症都多，但历史上只有1%的国家支出癌症研究已经分配给了这种毁灭性的疾病。
脑瘤研究在英国的专门中心资助可持续研究。它还呼吁政府和更大的癌症慈善机构加大对癌症研究的投资大脑以加速对病人的新治疗，并最终找到治愈方法。该慈善机构呼吁全国每年投入3500万英镑，以提高生存率和患者的治疗效果，与乳腺癌和白血病等其他癌症保持一致，同时还呼吁更多地重新利用药物。
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