病毒学家发布新发现SARS-CoV-2治疗选择

堪萨斯州立大学病毒学家最近的一项研究表明成功的postinfection SARS-CoV-2治疗,导致COVID-19的病毒。

兽医学院研究人员Yunjeong金姆和Kyeong-Ok”常KC”这项研究发表在《华尔街日报》美国国家科学院院刊》上。他们发现,动物模型SARS-CoV-2感染和治疗用氘蛋白酶抑制剂明显增加生存和减少肺病毒载量。

结果表明postinfection治疗的蛋白酶抑制剂对于病毒复制可能是一个至关重要有效的治疗反对SARS-CoV-2。这些蛋白酶抑制剂类抗病毒药物,防止病毒复制,选择性地绑定到病毒蛋白酶的激活和阻塞必需的蛋白质,感染性病毒颗粒的生产。

“我们开发了蛋白酶抑制剂GC376治疗致命的冠状病毒感染猫,现在在商业开发作为一个临床实验的新动物,”Kim说,诊断医学副教授和病理学。“COVID-19出现后,许多研究小组报告说,这种抑制剂导致COVID-19冠状病毒也有效,和许多目前追求蛋白酶抑制剂治疗的发展。”

金姆和常修改GC376使用一种称为含重氢的工具对SARS-CoV-2测试其有效性。

“治疗SARS-CoV-2-infected老鼠与氘GC376显著提高生存,病毒复制在肺和重量损失,显示了抗病毒化合物的功效,“Chang说,医学诊断和病理学教授。“结果表明氘GC376有进一步发展的潜力,这含重氢方法可以利用其他抗病毒化合物生成有效的抑制剂。”

病毒学家正在继续开发改进抑制剂使用各种方法。氘GC376目前正在评估进一步发展潜力。

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