识别新的基因组区域影响COVID-19疾病的严重程度
人类遗传学家的国际合作涉及伦敦玛丽皇后大学的研究人员和基因与健康研究已经确定了11个新的基因组区域影响COVID-19疾病的严重程度。
结果将帮助团队更好地理解为什么人们感染SARS-CoV-2,为什么有些人变得非常严重的疾病例如,成为与COVID-19住院。
摘要“第一次更新映射COVID-19的人类基因结构”发表在自然周三,8月4日,2022年,提供了一个全基因组关联研究荟萃分析超过125000例60岁以上250万控制个人研究来自25个国家三COVID-19-related表型。
这些表型包括个体危重COVID-19谁需要在医院或死于该病呼吸支持;中度或重度COVID-19住院患者因症状与感染有关;和所有病例报道SARS-CoV-2感染的症状。
研究发现,遗传变异蛋白质编码基因在肺表面活性剂可以影响COVID-19疾病的严重程度。肺肺表面活性剂有助于“油脂”运动时呼吸和防止感染。
表面活性剂蛋白质变异之一D (SFTPD)基因带来的风险住院和之前一直与增加等肺部疾病的风险慢性阻塞性肺疾病和肺功能下降。SFTPD编码蛋白质表面活性剂D (SP-D)参与先天免疫反应,防止肺部吸入微生物。
另一个遗传变异在名为SLC22A31也带来了住院治疗的风险。SLC22A31属于家庭的溶质载体蛋白,促进跨膜运输和重新与其他表面活性剂的蛋白质。
教授David van鞋跟的遗传学教授Blizard研究所和伦敦东部的首席调查员和联合基因与健康,说,“一些风险因素COVID-19疾病严重程度已经被确认,如肥胖和老年。我们也有保护性疫苗和药物等治疗,但是我们想知道你的基因组成扮演什么角色。
“COVID-19流行继续构成重大公共卫生威胁,特别是在国家疫苗接种率较低。我们可以理解病毒感染越多,我们越会知道应该有任何未来的流行病。”
基因与健康研究Blizard研究所主办的玛丽女王是许多国际军团谁促成了项目的多个表型分析提供数据在英国南亚人,过一些最糟糕的健康状况从COVID-19在英国。许多其他的基因研究都集中在欧洲白人种族的人。
由于这种类型的数据,计划能够测试的效果是否COVID-19-related在祖先群体遗传变异是明显不同的。这项研究并没有发现祖先群体之间的明显差异,把观察到的差异的影响COVID-19-related基因变异在研究不同的入选标准的分类COVID-19严重性。然而,它也指出,这些差异在研究可能掩盖了真正的潜在效应大小祖先群体之间的差异。
