肝再生和再生医学研究人员解锁秘诀
纽约大学阿布扎比(NYUAD)的研究人员已经发现了一个代码组肝脏的基因组占这个器官再生的非凡的能力。这一发现提供了新的见解的特定基因如何促进肝脏再生时可以被激活的部分是删除。这些发现可能会通知的一种新形式的再生医学的发展可以帮助非再生器官再生在小鼠和人类。
而其他动物最能再生器官,人类、老鼠和其他哺乳动物只能在回应他们的肝脏再生受伤或者被移除。NYUAD研究者假设基因驱动再生在肝脏将由一个特定的控制代码,允许他们被激活,以应对损伤或切除。他们的家在表观基因组,这是修改的DNA改变基因表达,而不是改变遗传密码本身。
使用鼠标肝脏模型,NYUAD研究小组,由生物学教授克里斯汀•萨德勒Edepli,识别的元素表观遗传代码在静止的肝脏——而且目前,不是复制,而是有能力扩散在适当的条件:激活特定的基因再生。基因参与了肝脏的肝细胞增殖是沉默不再生,但令人惊讶的发现是,他们居住在部分基因组的大部分基因是活跃的。研究人员发现,这些pro-regenerative基因与特定modification-H3K27me3标记。从这些基因在再生期间,H3K27me3耗尽,使他们的动态表达式和扩散。
摘要“染色质状态由一个表观遗传代码授予小鼠肝脏再生潜力”发表在《华尔街日报》自然通讯萨德勒和她的团队的首席研究科学家,太极张,现在发现老鼠的肝脏包含元素的表观遗传代码,允许pro-regenerative基因激活时表示。表观遗传模式是一种行之有效的机制,协调基因表达。然而,导致表观遗传模式基因表达在肝脏或他们如何影响肝脏再生是未知的。他们的研究发现了六个不同的染色质状态的小鼠肝脏对应于特定的表观遗传标记,提供第一个染色质这个重要的器官和地图显示,这个地图的元素对于肝脏再生至关重要。这一发现提供了一种机制,使细胞肝脏“ready-set-go”状态,准备再生的信号。
“再生的秘密锁在一个代码在肝脏表观基因组。我们现在研究表观遗传的“作家”)创建的酶的表观遗传标记来看到这种表观遗传代码如何回应老化,当肝脏的再生能力下降老动物包括人类,”萨德勒说。“继续研究肝脏再生的非凡能力为再生医学的发展提供保证;也许我们甚至可以试着写代码,允许再生的年轻肝在年老的动物细胞,甚至在其他器官中调整该代码不再生,目前只能取代了使用复杂,高风险移植。”
进一步探索
