精密医学复杂疾病的新机会

一个新的评论文章看着准备实施前genomics-based精密医学在复杂疾病。广泛的工作已经由卡罗林斯卡医学院及隆德大学的研究人员一起进行了大约30个研究人员在瑞典。结果被发表在内科医学杂志。

“复杂疾病是未来我们可以看到的地方精密医学可以扮演一个重要角色在一大群不同疾病患者诊断和治疗,而且我们如何防止这些健康灾难,”Richard Rosenquist Brandell,分子医学与外科学系教授,瑞典卡罗林斯卡医学院及基因组医学主任。

复杂疾病的公共卫生灾难与遗传、环境、生活方式影响疾病的风险。研究人员在文章后面看到巨大的潜力增加使用精密医学基于基因组分析对于这些疾病的群体,可以直接提高和个性化诊断,治疗和预后。本报告为一个国家奠定了基础起点迈出下一步实施现有的知识在临床实践和关注未来的研究项目需求最大的地方。

”一个重要例子精密医学将是非常重要的生物药物的使用在不同的炎症性疾病,如哮喘、炎症性肠病(IBD),多发性硬化症(MS)、类风湿性关节炎(RA)。许多这些新的药物有一个非常具体的作用机制和有一个伟大的需要能够预测未来对个体病人病程,看到他们如何应对不同的药物治疗,即为正确的病人选择合适的药物,”埃里克Melen说,临床科学和教育部门的教授,Sodersjukhuset,卡罗林斯卡医学院,这篇文章的主要作者之一。

另一个例子是当基因组分析是用来排除严重的遗传疾病的病人显示临床图片非常相似的一种复杂的疾病。这些信息直接影响治疗和预后以及病人随访。

“我的一个病人,一个六个月大的男孩,有严重的会更加的条件,我们不能确定这是一个早发性形式的严重哮喘或如果它是一种先天性疾病。我们所做的全基因组测序可能涉及多个基因和我们可以排除先天性遗传疾病,”埃里克Melen说。基因组分析已经处理病人的一个重要工具更加困难的复杂疾病。

对于一些复杂的疾病今天,诊所已经准备好开始使用genomics-based精度医学在临床实践。对于绝大多数,下一步是填补知识空白,仍然存在。例如,通过添加基因组学作为临床试验的一部分,进一步优化诊断,治疗的选择,在不同的研究和治疗功效。