新型COVID-19加强疫苗在小鼠中提供高度保护

一项评估新西兰制造的COVID-19疫苗kiwi vax的临床前研究表明，其独特的配方可诱导对令人担忧的SARS-CoV-2变种的安全高效免疫反应，使其成为一种有前途的加强疫苗候选疫苗。

发表在iScience研究结果表明，新西兰Aotearoa - ohu Kaupare Huaketo疫苗联盟(VAANZ)作为政府公司COVID-19疫苗战略的一部分开发的Kiwi Vax具有高免疫原性、强表达性和强稳定性。该疫苗在美国国立卫生研究院和墨尔本大学进行了独立测试。

“这些发现不仅表明我们已经开发出了一种很有前途的加强候选疫苗，而且表明我们在新西兰有专门知识、能力和经验来制造我们自己的疫苗——这使我们在未来的大流行中处于有利位置，”vananz执行主任Malaghan研究所的Kjesten Wiig博士说。

“COVID将在未来很多年里与我们同在，因此拥有安全有效的增强剂选择，特别是对弱势群体而言，将有助于让更多人免受病毒感染。”

Kiwi Vax是一种基于蛋白质的疫苗，它的工作原理与许多传统疫苗类似，使用的是来自病毒独特尖峰的遗传信息。

vananz疫苗评估小组的负责人Lisa Connor博士说，他们的亚单位疫苗结合了刺突蛋白的两个不同部分——受体结合结构域和N末端结构域。这些特定区域已被确定为包含“热点”，可触发针对感染所需的SARS-CoV-2病毒关键区域的强大免疫反应。

“Kiwi Vax有一套独特的属性——它干净的设计不会吸引外来的免疫反应，而且它是专门针对病毒设计的。它能引起广泛的抗体和t细胞反应，以应对包括Omicron在内的所有变异，提供对疾病的完全保护，并防止病毒在暴露于病毒的小鼠中复制。

“免疫反应疫苗产生的疫苗也非常耐用和持久，迄今为止的结果表明，猕猴桃Vax在冰箱温度下可以稳定几个月，在室温下至少可以稳定一个月。与目前的疫苗相比，这些是重要的优势，”康纳博士说。

在慈善基金的资助下，马拉汉研究所计划在2023年晚些时候使用国际公认的GMP认证的新西兰疫苗制造商南太平洋Sera进行Kiwi Vax的本地I期安全临床试验。

韦格博士说，在临床前，Kiwi Vax作为一种新的潜在的COVID-19疫苗加强疫苗看起来很有前景，但是人体临床试验需要确认疗效。

“我们需要一个重要的行业、慈善机构或政府合作伙伴来推进后期临床试验和监管批准。但无论结果如何，我们的目标已经实现了。我们已经证明，新西兰拥有开发针对大流行病毒的新型有效疫苗的专业知识和技能，并且已经建立了能力、知识和联系，为新西兰应对未来的大流行奠定基础。”