“好”细菌显示出临床治疗克罗恩病，溃疡性结肠炎的希望

一项新的研究发表在自然通讯研究表明，在人源化小鼠模型中，一群旨在补充炎症性肠病(IBD)患者不平衡微生物组缺失或功能不足的细菌，预防和治疗了慢性免疫介导性结肠炎。该研究的资深作者，Balfour Sartor医学博士，医学、微生物学和免疫学的Midget特级教授，北卡罗来纳大学多学科IBD中心的联合主任，说这些结果对于将来用于治疗克罗恩病和溃疡性结肠炎患者是鼓舞人心的。

Sartor说:“这种治疗的想法是恢复肠道保护性细菌的正常功能，针对IBD的来源，而不是用传统的免疫抑制剂治疗其症状，后者可能会导致感染或肿瘤等副作用。”

这种被称为GUT-103和GUT-108的活菌群是由生物技术公司Gusto Global开发的。肠道-103由17种细菌组成，它们共同保护和喂养彼此。GUT-108是GUT-103的改良版本，使用了与17种菌株相关的11种人类分离株。与其他不能在肠道中生存并快速通过系统的益生菌相比，这些组合使细菌在结肠中停留更长时间。

肠道-103和肠道-108每周口服三次给“无菌”小鼠(没有细菌)，这些小鼠经过特殊培养和特定的人类细菌治疗，创造了一个人性化的小鼠模型．治疗性细菌联盟通过解决上游目标，而不是针对单个细胞因子来阻断下游炎症反应，并逆转已建立的炎症反应。

“它还减少了病原体——能造成伤害的细菌——同时扩大了居民保护细菌，并产生促进黏膜愈合和免疫调节反应的代谢物，”Sartor说。“简单地说，治疗增加了好人，减少了坏人。”

因为在这项研究中看到了稳健的结果，并且需要更多替代疗法对于克罗恩病，Sartor希望在未来看到GUT-103和GUT-108在1期和2期临床试验中进行研究。他计划继续与Gusto Global合作，进一步探索细菌联盟的用途。

---

---