肠

学分:CC0公共领域

一项发表在自然通讯证明了一个旨在补充炎症性肠病(IBD)患者不平衡的微生物组中缺失或代表性不足功能的细菌财团,预防和治疗了人性化小鼠模型中慢性免疫介导的结肠炎。该研究的高级作者,Balfour Sartor,医学博士,Midget杰出医学,微生物学和免疫学教授,UNC多学科IBD中心的联合主任,他说,结果令人鼓舞,这是令人鼓舞的,用于未来治疗Crohn的疾病和溃疡性结肠炎患者。

萨托尔说:“这种治疗方法的想法是恢复肠道中保护性细菌的正常功能,靶向IBD的来源,而不是用传统的免疫抑制剂治疗其症状,从而引起感染或肿瘤等副作用。”

生物技术公司Gusto Global开发了现场细菌联盟,称为Gut-103和Gut-108。肠道103由17种细菌菌株组成,它们共同保护和喂养。Gut-108是Gut-103的精制版本,使用与17种菌株相关的11种人类分离株。这些组合允许细菌在结肠中持续很长时间,而不是其他能够生活在肠道中并迅速通过系统的益生菌。

肠道103和肠道108每周口服三次,以专门开发并用特定的人类细菌处理“无菌”小鼠(无细菌),形成人性化。治疗细菌联盟通过解决上游靶标的作用,而不是靶向单个细胞因子来阻断下游炎症反应,并逆转已建立的炎症。

“它还减少了病原体 - 可能造成伤害的细菌 - 同时扩大居民保护性萨托尔说,并产生了促进粘膜愈合和免疫调节反应的代谢产物。简而言之。简单地说,治疗增加了好人并减少了坏人。”

由于这项研究中有强大的结果,需要更多对于克罗恩病,Sartor希望将来在第1阶段和2阶段的临床试验中研究Gut-103和Gut-108。他计划继续与Gusto Global合作,以进一步探索细菌财团的使用。

更多信息:Van der Lelie,D.,Oka,A.,Taghavi,S。等。理性设计的细菌联盟治疗慢性免疫介导的结肠炎并恢复肠道稳态。纳特社区12,3105(2021)。doi.org/10.1038/S41467-021-23460-X

期刊信息:自然通讯