科学家发现与人类细胞的SARS-COV-2相互作用的新细节

如果冠状病毒是一艘货船，则需要将内容物交给码头以感染主持人岛屿。感染的第一步将由码头锚定，第二步将是底座的束缚，使船能够足够接近，它可以建立一个钢管和卸载。大多数治疗和疫苗都集中在阻止船舶到锚的能力，但下一步是另一个潜在目标。伊利诺伊大学艾美塔赫尔斯实验室的研究生和同事的新研究解决了这一第二步的分子细节，可以为阻止它的药物设计。Gorgun将于2月25日星期四在生物物理社会第65次年会上举行的研究。

为了感染我们的细胞，导致Covid-19的病毒SARS-COV-2首先是我们的分子细胞表面，但是它必须融合人体细胞。在大流行之前，Gorgun正在研究粘附和插入细胞膜的分子的相互作用，当Covid-19开始传播时，Gorgun快速枢转了她的研究，以了解SARS-COV-2如何与细胞融合。

SARS-COV-2外穗蛋白的一个小区域称为“融合肽”，将自己插入人体中细胞膜开始融合过程。科学家了解融合肽的位置和近似形状;然而，它们并不确切地知道它是如何与人的细胞膜相互作用并渗透到人细胞膜中，并且当它粘连到膜时，是否会发生变化。不知道SARS-COV-2融合肽和细胞膜之间的三维相互作用，不可能设计特异性破坏相互作用的药物。

使用计算机模拟，该团队将关于SARS-COV-2融合肽的已知是与其他冠状病毒融合肽的建立的三维结构和行为有关的，并模拟其与模型人细胞膜的相互作用。他们的模拟揭示了SARS-COV-2融合肽的方式如何与细胞膜相互作用和渗透。“我们的研究表明，融合肽的哪些部分是重要的以及它如何粘在膜上，”Gorgun说。

因为他们的模型是理论的，所以下一步是在实验室中重复他们的计算机实验，其中SARS-COV-2和细胞膜。但是已经透露了可能对其功能至关重要的融合肽的部分，这些实验可能会更快地完成。在此之后，Gorgun说，可以开始测试破坏互动的药物，并可以帮助阻止SARS-COV-2在我们的细胞上对接。

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