关于COVID疫苗mRNA的4件事研究人员仍想弄清楚
批准用于人类的第一个mRNA疫苗 - 辉瑞/ Biontech和Moderna Covid-19疫苗 - 正在世界各地推出。
这些疫苗将被脂质(脂肪)包裹的信使rna送入细胞。一旦进入，你的身体就会利用信使rna中的指令制造SARS-CoV-2刺突蛋白。免疫反应保护在95%左右接种了这两种疫苗的人罹患COVID-19的风险。
这种信使核糖核酸疫苗有许多好处。它们的设计速度很快，所以一旦制造平台建立，信使rna疫苗就可以被设计成针对不同的病毒或变体，非常快。疫苗的生产也是完全人工合成的，不依赖于像鸡蛋这样的活细胞，也不依赖于培养的细胞系。所以这个技术是留下来的。
但是，我们仍有问题需要改进，以帮助使mRNA疫苗对整个世界变得更加实用，而且不仅仅是第一世界国家。以下是MRNA疫苗研究人员的四个区域。
1.如何在较高温度下使它们更稳定
我们知道mRNA及其脂大衣相对不稳定在冰箱或室温下。这是因为RNA比DNA更敏感，因为在环境中会降低它的环境中的酶。
为了克服这一点，研究人员正在努力测试当包括不同类型的添加剂时会发生什么，希望他们能够延长疫苗的保质期。这些添加剂已在疫苗中使用，并且包括例如少量常见的糖。
另一种方法是将干燥的mRNA疫苗冻到粉末中。然后，该思想是在注射前加入水“重建”疫苗粉末。基于加利福尼亚的Arcturus公司正在审判该策略在新加坡的III期临床试验中。
Curevac还在开发mRNA Covid-19疫苗，已经克服了一些这些挑战。它产生了疫苗稳定在冰箱温度下3个月。
2.如何减少每次注射的疫苗数量
电流mRNA疫苗剂量范围30微克（辉瑞/比翁）到100微克（现代）。在I期临床试验,低剂量辉瑞/生物科技公司的疫苗也很活跃。
我们可以低于这个吗？Curevac已经开发了一种具有剂量的Covid-19 mRNA疫苗12微克通过结合创新的mRNA序列和脂质配方。然而，这方面的细节仍然是私有的。
自我放大mRNA是另一种减少疫苗剂量的方法。自我放大mRNA被设计成，以便递送到细胞中的更多副本。这意味着只需要一个小的初始剂量。
研究人员伦敦帝国学院和arcturus.正在使用这种方法来开发Covid-19疫苗，尽管试验最近仅完成第一阶段阶段。
虽然需要更多的研究来了解自我放大mRNA疫苗，但这可能降低成本，因为需要更少的材料。
3.如何将两种剂量转换为一种剂量
目前MRNA Covid-19疫苗需要“提升”。这是第一次注射引发免疫系统的地方，然后是第二个注射，三来四几周后免疫反应增强
如果单次射击可能产生相同的功效，那将更简单。如果Covid-19仍然与我们在一起，在未来，我们需要定期提高免疫应答，例如随着年度流感疫苗。
在这种情况下，每年一次的强化注射将是一次注射，而不是目前的策略。
同样，自我放大mRNA可能是有用的。arcturus.宣布令人振奋的单一注射自我放大mRNA疫苗的结果。
在涉及小鼠的研究，在线发布但尚未在杂志中正式发布，单一注射自我放大的mRNA疫苗表现出强大的免疫反应。
另一种方法是由马萨诸塞州理工学院的研究人员开发蛋白质疫苗。这种方法使用聚合物微球，可以在第一天和第21天将疫苗释放到人体内。这可以在一次注射中“促进”。类似的微球方法可用于信使rna疫苗。
4.如何保持在病毒变体领先，准备好助推器
我们知道mRNA疫苗技术非常适合于迅速应对新兴的病毒变异。这是因为MRNA的化学和物理性质仍然是相同的，即使匹配病毒突变体所需的小序列变化也是如此。这意味着制备用于突变体的改性mRNA疫苗快速简单。
各种序列的主要障碍将是监管批准。但是，在最近的一次采访中，美国食品和药物管理局建议针对突变版本的mRNA疫苗可以接受一个小型临床试验(或没有未来突变的试验)。我们不知道澳大利亚的药品管理局是否会采取类似的措施。
用户评论