最大的全面的中东GWAS揭示阿拉伯遗传危险因素

卡塔尔基金会的一群研究人员报道了中东的第一届和最大的遗传学协会研究，已在线公布自然通信- 通过自然研究发表的科学期刊，领导同行评审，开放式访问。

研究标题为“中东Qatari中的全基因组测序人口识别基因协会在45个临床相关的特征中，突出了一个重要信息，其中现在有更好地了解对阿拉伯人群特异性的遗传危险因素，包括与其他种族共享的那些。

卡塔尔是第一个推出自己大规模国家基因组项目的国家之一。卡塔尔基因组结合全基因组在卡塔尔BIOBANK收集的综合表型资源测序数据，被认为是中东地区的第一家最大，最雄心勃勃的人口项目。

这种研究可以被认为是自然进行的实验，其中在成千上万的卡塔腊肠中发现的自然变化与各自的血液测试的变化有关。该项目的结果公开共享，确保将在未来的新治疗和疗法研究中考虑阿拉伯基因组的具体。

Qatar基金会（QF's）Hamad Bin Khalifa大学（HBKU）和QF的合作伙伴大学Weill Cornell Medicine-Qatar（WCM-Q）的研究领导，以及来自卡塔尔基因组研究联盟的其他科学家 - 包括超过6,000多个Qatari个人随着全基因组序列数据。

通过在6,218个个体中对整个基因组进行遗传变异的详细评估，包括来自45个临床相关性状的数据，本研究确定了300个独立的遗传信号。这些信号中的一些主要是在卡塔尔人口中发现。然后在来自QF的卡塔尔Biobank的其他7,768个受试者中确认该观察。

来自HBKU健康和生命科学学院的主要调查员Omar Albagha说：“该研究为临床实验室试验的遗传架构提供了新的见解，并确定了对卡塔尔人口特异的第一次遗传变异。该研究也显示欧洲群体的遗传研究的结果在中东人口应用于我们的人口时不易翻译。这方面为进一步研究来定义我们地区疾病的遗传建筑。我们很兴奋，因为该研究代表了基础中东精密药的实施。“

Karsten Suhre是威尔康德尔医学院 - 卡塔尔的生物信息学核心主任和论文中的联合高级作者，说：“从第一员招募到卡塔尔BioBank的招募是一个漫长而成功的旅程，以分析所产生的巨大的遗传数据为协会进行分析在临床相关的特质，我们作为一个联盟，我们很自豪能够为本文贡献，以促进对人类基因组更好地了解的国际努力。“

“卡塔尔基因组研究财团给了研究组的平台研究整体基因组测序和其他OMICS数据赋予世界这一部分的遗传发现，否则将被呈现出代表性，“QF的卡塔尔基因组主任，QF研究，开发和创新的一部分，伊斯梅尔教授说。

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