通过筛查患者的基因组来让全科医生评估疾病风险是可行的
一项新的研究报告称,作为常规初级保健的一部分,筛查人们的基因组可以发现可能对健康有重要影响的基因变化。
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纪念斯隆·凯特琳癌症中心(MSK)研究人员的新发现今天发表在《自然通讯》杂志上,报告了对114名儿童、青少年和青少年使用综合测序方法的结果。
2022年5月18日
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在格陵兰岛、加拿大和阿拉斯加的因纽特人祖先中新发现的基因缺陷可能会导致所有新生儿因纽特人的筛查,否则他们将面临死于儿童疫苗或简单…
2022年4月26日
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目前困扰北欧医院的耐抗生素超级细菌MRSA的高传染性菌株首次从赫尔辛基的刺猬身上分离出来。Venla Johansson和同事的研究…
2022年4月22日
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对NHS患者数千个肿瘤的DNA分析发现了关于癌症原因的“宝藏”线索,基因突变提供了每个患者的损伤和修复过程的个人历史……
2022年4月21日
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在脑细胞内,DNA中的错误会随着我们年龄的增长而积累。但在阿尔茨海默病患者中,这些被称为体细胞突变的错误可能会以更快的速度累积。来自布莱根和……
2022年4月20日
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CTLA-4基因的一种变异与自身免疫性疾病相关,被发现在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中更常见,这些患者对抗pd -1免疫治疗有异常高的反应。
2022年4月11日
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伦敦癌症研究所的科学家们领导的一项新研究改变了我们对侵袭性小叶乳腺癌的理解,并可能增加通过小叶癌接受新治疗的患者人数。
2022年3月30日
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科学家们第一次看到了近10万美国人的基因,这些基因被认为是一个独特多样的基因组数据库,这是减少健康差异和结束千篇一律的医疗保健的一部分。
2022年3月17日
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