研究矿山癌症遗传学有助于有针对性的治疗

科学家们分析了超过18000的完整基因蓝图癌症样本,发现新模式的突变,可以帮助医生提供更好的,更个性化的治疗。

他们的研究,在《华尔街日报》周四发表科学,不是第一个做这样全面”全基因组”分析癌症样本。但从来没有人做了那么多。

“这是世界上最大的群体。这是非凡的,”剑桥大学的瑟瑞娜Nik-Zainal说,他是这个团队的一部分。

刚刚超过12200手术标本来自患者招募了来自英国国家卫生服务作为项目的一部分研究从常见的癌症和整个基因组罕见疾病。其余来自现有的癌症数据集。

人员能够分析大量因为相同的基因测序技术的进步,最近终于使科学家完成整个人类基因组解码——能力、准确的机器。

“我们可以真正开始梳理的基础腐蚀性的部队去产生癌症,”安德鲁·Futreal说MD安德森癌症中心的基因组医学专家在休斯敦他并没有参与这项研究。

癌症是一种疾病的基因组,或完整的指令集运行细胞,发生在改变一个人的DNA造成细胞生长和分裂失控。2020年,全世界大约有1900万新癌症病例。

在这项研究中,研究人员观察了19个不同的types-breast、结肠癌、前列腺癌、大脑和其他国家——确定58新线索癌症称为“突变签名”的原因导致这种疾病的发展。他们还证实了51超过70之前报道的突变模式,Nik-Zainal说。

在一个人的出现,因为一些问题细胞;其他人则等环境因素引发的紫外线辐射,烟草烟雾或化学物质。

了解更多的“帮助我们理解每个人的癌症更准确地说,“这可以帮助指导治疗,Nik-Zainal说。

基因测序已经被编织进癌症治疗作为个性化医疗的增长趋势的一部分,或基于基因和特定疾病病人的护理。现在医生们将有更多的信息从当他们看个人癌症。

帮助医生使用这些信息,研究人员开发出一种计算机算法,可以让他们找到共同变异模式和寻找稀有的。基于一个特定的模式,Nik-Zainal说,医生可能会建议某些行动,如免疫疗法。

Futreal医生表示,该数据还可以显示随着时间的推移会发生什么当病人出现癌症的某些突变pattern-helping他们干预之前,希望阻止疾病的发展。

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