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AI工具提供了实时脑瘤剖析在手术过程中,指导治疗决策

手术
信贷:Pixabay / CC0公共领域

科学家们设计了一个人工智能工具,可以快速解码大脑肿瘤的DNA来确定它的分子身份在surgery-critical信息在当前方法可能需要几天,几周。

知道一个的分子类型决策使神经外科医生如脑组织切除多少和是否tumor-killing药物直接进入大脑,病人仍在手术台上。

工作报告,由哈佛医学院的研究人员,已经发表在《华尔街日报》地中海

准确的分子诊断结果细节DNA改变cell-during手术可以帮助外科医生决定删除多少脑组织。移除肿瘤时太多不那么咄咄逼人会影响病人的神经系统和大脑的认知功能。同样,删除太少高度侵略性的肿瘤时可能留下恶性组织能够快速生长和扩散。

“现在,即使是最先进的临床实践期间不能概要肿瘤分子手术。我们的工具克服这一挑战提取从冷冻病理幻灯片迄今尚未开发的生物医学信号,”研究的高级作者Kun-Hsing Yu说,助理教授HMS Blavatnik学院生物医学信息学。

了解肿瘤的分子身份在手术过程中也是有价值的,因为某些肿瘤从现场治疗中获益药物涂层晶片直接放置进入大脑时的操作,Yu说。

”的能力来确定术中实时分子诊断,手术期间,可以推动实时精密肿瘤学的发展,”Yu说。

现在使用的标准的术中诊断方法包括取脑组织,冻结,并在显微镜下检查。一个主要缺点是冰冻组织倾向于改变细胞在显微镜下的外观,可以干扰临床评估的准确性。此外,,即使使用的显微镜,不能可靠地检测滑微妙的基因变异。

新人工智能方法克服这些挑战。

这个工具,叫做魅力(Cryosection组织病理学评估和审查机器),免费提供其他研究人员。它还需要临床验证通过测试在实际设置和清除被FDA在医院部署之前,研究小组说。

癌症的分子代码

最近的基因组学的进步使病理学家分化的分子签名和行为,这样的签名portend-across各种类型的大脑癌症以及在特定类型的癌症。例如,glioma-the最激进的脑瘤和最常见的形式的脑癌——三个主要subvariants携带不同的分子标记和有不同的倾向对增长和扩散。

新工具的能力,加快分子诊断可能是特别有价值的领域有限的访问技术进行快速癌症基因测序。

以外的决策在手术过程中,知识对其侵略性肿瘤的分子类型提供了线索,行为,可能对不同的治疗方法。这些知识可以告知手术后的决策。

此外,使手术中诊断与新工具世界卫生组织最近更新的分类系统诊断和分级胶质瘤的严重程度,呼吁这样的诊断,根据肿瘤的基因组。

培训的魅力

魅力是使用2334开发的大脑与神经胶质瘤肿瘤样本1524人从三个不同的患者群体。当测试一组从未见过的大脑样本,该工具区分肿瘤与特定的分子变异93%的准确率和成功地分类三个主要类型的神经胶质瘤与不同的分子特性,携带不同的预测和对治疗的反应不同。

更进一步,周围组织的工具成功地捕获视觉特征的恶性细胞。这是能够发现的地区更大的细胞密度和细胞死亡在样品,这两个信号更激进的神经胶质瘤类型。

工具也能够查明临床上重要的分子改变低级神经胶质瘤的一个子集,子类型的神经胶质瘤是不那么咄咄逼人,因此不太可能侵入周围组织。这些变化也为增长信号不同的倾向,传播和治疗反应。

工具进一步连接细胞的外观形状的核,周围水肿的存在肿瘤细胞与分子的状况。这意味着该算法可以确定细胞的外观与分子类型的肿瘤。

这种能力来评估周围的大背景下图像渲染模型更准确和更接近人类病理学家如何视觉评估肿瘤样本,Yu说。

研究人员说,尽管在神经胶质瘤模型训练和测试样本,它可以成功地重新训练来识别癌症亚型。

科学家已经设计的人工智能模型分析其他类型的结肠癌、肺癌、breast-but神经胶质瘤一直特别具有挑战性由于其分子的复杂性和巨大的变化在肿瘤细胞的形状和外观。

魅力工具必须定期重新训练,以反映新知识、新出现的疾病分类。

“就像人类临床医师必须参与正在进行的教育和培训,AI工具必须跟上最新的知识保持在巅峰状态。”

Coinvestigators包括·麦克莱恩·纳斯鲁拉Junhan赵,澄澈的蔡,大卫·梅勒迪斯Marostica艾丽亚娜一直,基思·l·利贡和杰弗里·a·金。

更多信息:Kun-Hsing Yu,机器学习Cryosection病理学预测神经胶质瘤的2021人分类,地中海(2023)。DOI: 10.1016 / j.medj.2023.06.002www.cell.com/med/fulltext/s2666 - 6340 (23) 00189 - 7

期刊信息: 地中海

所提供的哈佛医学院
引用:人工智能工具提供了实时脑瘤分析手术期间,指导治疗决策(2023年7月7日)检索10 2023年7月从//www.puressens.com/news/2023-07-ai-tool-real-time-brain-tumor.html
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