科学家解开了预防免疫疗法后癌症复发的有前途的钥匙

山山山脉研究人员已经解决了持久的癌症免疫疗法之一：为什么它在许多患者中完全消除肿瘤，即使在这些肿瘤中的所有细胞都具有治疗瞄准的分子靶标的疗法？

研究人员在一项研究中发表的研究中报告，答案涉及称为FAS的蛋白质，并调节FAS可以是预防癌症复发的途径癌症发现在十二月。

癌症免疫靶向靶抗原，或蛋白质，在表面上肿瘤细胞。一个常见的例子是一种称为CD19的蛋白质。但即使是最多的细胞在一个瘤在他们的表面上表达CD19，有些人没有。肿瘤经常不断发展，经常经历“抗原逃生”，这意味着靶不再表达，这可以使免疫治疗失败和癌症复发。

研究人员发现，使用免疫系统细胞如T细胞和Car-T细胞的癌症免疫疗法不仅杀死表达药物靶标的肿瘤细胞，而且由于Fas的存在，缺乏靶标的肿瘤细胞。研究人员表示，这种过程称为旁观者杀戮，通过添加治疗方法，可以更有效地进行更有效的方法。

“这项研究应该有许多人临床试验解决免疫治疗抗原逃生和复发的常见弱点，“西奈山的TISCH癌症研究所淋巴瘤免疫治疗计划的主任Joshua Brody说。”具体而言，通过将免疫疗法结合起来小分子抑制剂可以增强已经在临床中使用的Fas-Sibelling，旁观者肿瘤细胞杀灭，可以增强和消除来自异质肿瘤的抗原损失变体。“

T基于Cell-T，双特异性抗体和抗PD1抗体的T基于C细胞的免疫疗法 - 彻底改变了癌症治疗。然而，即使是汽车T治疗患者的显着高回应率，大部分都在一年内进行或复发。

在这项研究中，西奈山研究人员在大型临床试验中研究了患者的肿瘤，研究了患有非霍奇金淋巴瘤患者的疗效，并在肿瘤中存在的FAS水平预测患者的反应时发现了Car-T的患者。药物及其长期存活。在其肿瘤中具有显着升高的患者的那些对治疗的持久反应持久。

基于这一点，研究人员测试了增加肿瘤细胞中FAS功能的小分子疗法，反过来增加由T细胞，Car-T细胞和双特异性抗体引起的靶向和旁观者肿瘤细胞杀伤。

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