新发现的抗渴望机制治疗可卡因复发
可卡因仍然是美国最普遍滥用的非法药物之一。临床前文献表明，针对大脑中的胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1Rs)可能是治疗可卡因使用障碍的一种新方法。具体来说，GLP-1R激动剂(fda批准用于治疗糖尿病和肥胖)已被证明可以减少自愿服药，并在可卡因使用障碍的临床前模型中寻找。然而，确切的神经回路和细胞类型介导GLP-1R激动剂对可卡因寻找行为的抑制作用尚不清楚。
宾夕法尼亚大学护理学院(Penn Nursing)的新研究发现，GLP-1Rs在特异性表达细胞类型和神经回路在减少可卡因寻求行为的大脑中。研究人员还发现，GLP-1RS主要在后脑中的胃肠杆菌神经元表达，并且GLP-1R激动剂EXENDIN-4减少可卡因寻求的功效取决于这些GABA电路的激活。此外，使用病毒介导的基因递送方法激活大脑中的这些内源性抗诱导电路足以降低寻求可卡因的行为。这些发现在大脑中突出了GLP-1R表达的抗渴望电路，可以作为降低可卡因渴望引起的复发的潜在目标。调查结果发表在杂志中《分子精神病学》。
“总体而言，这些发现的翻译含义是深刻的，因为他们支持针对可卡因渴望和复发的GLP-1R聚焦的治疗方法，”护理副教授罗斯·赫斯·施密特·博士·博士（Ph.D）表示。宾夕法尼亚州护理。
进一步探索
更多信息:Nicole S. Hernandez等人。背外侧被盖核中的GLP-1受体信号通过激活投射到VTA的gaba能回路来减弱可卡因寻找，《分子精神病学》（2020）。DOI: 10.1038 / s41380 - 020 - 00957 - 3
期刊信息:
《分子精神病学》
由...提供宾夕法尼亚州教育学院护理学院
引用:新发现的抗渴望机制可治疗可卡因复发(2020年，12月7日)，2021年5月5日从//www.puressens.com/news/2020-12-anti-craving-mechanism-cocaine-relapse.html上检索
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